青海發(fā)光桿菌是可以分化為所有類型血細(xì)胞的前體細(xì)胞。沒有Fbxw7，機(jī)體會喪失造血能力，zui終患上貧血。科學(xué)家們還只是剛開始了解突變Fbxw7出現(xiàn)在相當(dāng)一部分人類腫瘤，包括胃癌、前列腺癌和一些乳腺癌中的原因。這一突變尤其普遍存在于T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血?。═-ALL）中。T-ALL是一種少見的致命性小兒白血病，其特征為未成熟白細(xì)胞大量表達(dá)。
Aifantis博士與研究生Bryan King以及其他研究人員展開協(xié)作，在他們的實驗中首先將突變的Fbxw7導(dǎo)入到了小鼠健康的血液干細(xì)胞中。“我們本以為突變會誘導(dǎo)貧血，就如Fbxw7缺失時一樣，”Aifantis說。然而讓研究人員感到驚訝地是，什么事情也沒有發(fā)生——干細(xì)胞繼續(xù)生成血細(xì)胞。
而當(dāng)研究人員隨后將突變Fbxw7導(dǎo)入到小鼠的白血病血液干細(xì)胞（那些生成過量白細(xì)胞引起白血病的細(xì)胞）中時，癌癥速度加快。“我們發(fā)現(xiàn)，突變使得白血病干細(xì)胞變得更具侵襲性，”Aifantis說。
在接下來的實驗中，研究人員證實Fbxw7結(jié)合并降解了推動白血病干細(xì)胞的Myc蛋白。長期以來Myc被認(rèn)為與許多其他的癌癥以及治療后的癌癥復(fù)發(fā)相關(guān)。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Fbxw7突變時，Myc不再受到抑制，癌癥干細(xì)胞群增長。這一認(rèn)識還有助于解釋健康血液干細(xì)胞似乎“忽視”突變Fbxw7的原因。不同于白血病干細(xì)胞，健康血液干細(xì)胞通常處于靜止?fàn)顟B(tài)，青海發(fā)光桿菌直至機(jī)體需要緊急供血時才會被激活，且它們很少表達(dá)Myc。Aifantis 說：“由于未進(jìn)入細(xì)胞周期，正常血液干細(xì)胞表達(dá)極少的Myc。突變不會影響不存在的物質(zhì)。而白血病干細(xì)胞表達(dá)Myc，F(xiàn)bxw7突變提高了它的豐度。”
3006-96-0 50mg 依莰舒相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 Ecamsule Related Compound B
100-21-0 50mg 依莰舒相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 Ecamsule Related Compound C
5872/8/2 50mg 依莰舒相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品 Ecamsule Related Compound D
57-87-4 50mg 麥角固醇標(biāo)準(zhǔn)品 Ergosterol
89-65-6 50mg 異抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)品 Erythorbic Acid
1675-02-1 50mg 紅霉素C標(biāo)準(zhǔn)品 Erythromycin C
50mg 氟西泮相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 Flurazepam Related Compound C
2886-65-9 50mg 氟西泮相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品 Flurazepam Related Compound F
1492-18-8 50mg 葉酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 Folic Acid Related Compound A
485-72-3 50mg 刺芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品 Formononetin
青海發(fā)光桿菌
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