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開發(fā)治療幽門螺桿菌感染的新型藥物有了新的線索

研究人員通過研究成功對誘發(fā)胃癌的細(xì)菌的關(guān)鍵酶類進(jìn)行了解析；研究者指出，闡明酶類的結(jié)構(gòu)以及幽門螺桿菌亮發(fā)光桿菌的代謝和生物學(xué)途徑對于后期開發(fā)治療幽門螺桿菌感染的新型藥物提供了新的線索。

這項(xiàng)研究中，研究人員使用的中子衍射技術(shù)能夠幫助他們更加清楚地觀察酶類HpMTAN的位置并且預(yù)測HpMTAN中氫原子的運(yùn)動軌跡，尤其是當(dāng)酶類同其底物結(jié)合后進(jìn)行催化反應(yīng)時(shí)所涉及的關(guān)鍵階段。為了深入剖析原子間的相互作用方式，研究小組對4種不同的HpMTAN中子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究來觀察通過非共價(jià)鍵結(jié)合的配體/分子如何同特殊的酶類位點(diǎn)進(jìn)行相互作用。

目前包括常見抗生素在內(nèi)的很多藥物都是利用一種廣泛的機(jī)制來與其靶點(diǎn)進(jìn)行結(jié)合，隨后來殺滅機(jī)體病原體維持機(jī)體健康；研究者表示，通過理解幽門螺桿菌中關(guān)鍵酶類的作用機(jī)制，他們就能夠?qū)ふ业接行У木€索來通過調(diào)節(jié)藥物識別特殊靶點(diǎn)，亮發(fā)光桿菌從而在有效殺滅病原體的同時(shí)還不會對患者機(jī)體帶來副作用。

研究者表示，我們對幽門螺桿菌合成維生素K2的特殊生物合成途徑進(jìn)行了研究，該途徑能夠幫助細(xì)菌進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移，HpMTAN就是該途徑中的一種關(guān)鍵酶類，同時(shí)HpMTAN還能夠?yàn)殚_發(fā)新型療法提供新型特殊的靶點(diǎn)，而且維生素K2或許還能夠加速HpMTAN酶類同其它大分子之間的相互作用。

zui后研究者Ronning說道，開發(fā)治療胃部疾病的新型藥物或許還需要花費(fèi)很多年時(shí)間，未來我們還會繼續(xù)對酶類HpMTAN的行為進(jìn)行研究，目前我們已經(jīng)通過研究證實(shí)了酶類HpMTAN的潛力，這或許亮發(fā)光桿菌能夠加速未來我們對治療人們胃部疾病新型藥物的開發(fā)速度。