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            目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒

            總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒
            • 總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒
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            參考價300-5000/盒
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            參考價:¥300 ~ ¥5000

            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 其他品牌 品牌
            • 型號
            • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
            • 上海市 所在地

            更新時間:2024-11-22 17:16:21瀏覽次數(shù):829評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 50管/48樣
            貨號 EY-01S165 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
            主要用途 僅用于科研
            總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

            商品屬性:

            產(chǎn)品名稱:總抗氧化能力(DPPH法)生化檢測試劑盒

            規(guī)格:100/96 50/48 

            貨號 : EY-01S165

            測試方法:微量法 可見分光光度法  

            分類:氧化與抗氧化系列

            商品詳情:

            研究意義:

            測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

            測定原理:

            DPPH·為穩(wěn)定的自由基 ,溶于甲醇,乙醇等極性溶劑中,在515nm處有大吸收。向 DPPH·溶液中加入抗氧化劑時,會發(fā)生脫色反應(yīng),因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

            自備實(shí)驗(yàn)用品:

            恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。

            粗酶液提?。?/p>

            1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

            2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

            3、血清等液體:直接測定。


            5.png



            ADH測定操作:

            1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

            2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min。

            3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液、800μL試劑三和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2。△A測定管=A1-A2。

            測定步驟:

            1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、將試劑二在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

            3、操作表:

            試劑名稱μL

            測定孔

            樣本

            20

            試劑二

            760

            試劑三

            10

            試劑四

            10


            將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應(yīng)1min后的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。

            注意:若A1-A2大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

            NAD-MDH活力單位的計算:

            1、血清(漿)NAD-MDH活力的計算

            單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

            2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NAD-MDH活力的計算:

            (1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

            (2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

            (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

            單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

            V反總:反應(yīng)體系總體積,8×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000萬。

            公司正在銷售的產(chǎn)品:

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            明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)  規(guī)格:  100g  用途:  供測定細(xì)菌液化明膠使用

            卵母細(xì)胞清理液

            10151

            胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)瓶裝顆粒培養(yǎng)基  規(guī)格:  250g    用途:  用于一般細(xì)菌的培養(yǎng),藥品、生物制品的無菌試驗(yàn)

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            液體沙氏培養(yǎng)基 250(g)  incubation media 液體沙氏培養(yǎng)基 250(g)

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            乙基紫肉湯  250g  用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

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