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            目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>脂肪酸代謝系列>> 淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒

            淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒
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            參考價2450
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            參考價:¥ 2450

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            • 上海市 所在地
            規(guī)格

            100管/96樣

            屬性

            供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:100管/96樣 貨號:EY-01S1213 應用領域:生物產業(yè) 主要用途:僅用于科研

            >
            規(guī)格
            100管/96樣2450元30盒可售

            更新時間:2024-11-22 18:45:34瀏覽次數(shù):1000評價

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            貨號 EY-01S1213 應用領域 生物產業(yè)
            主要用途 僅用于科研
            淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。
            在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數(shù)量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要。

            商品屬性:

            產品名稱:淀粉磷酸化酶(SP)生化檢測試劑盒

            規(guī)格:100/96  

            貨號 : EY-01S1213

            測試方法:微量法   

            分類:脂肪酸代謝系列

            商品詳情:

            測定意義:

            淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

            在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質體中,負責延長淀粉的 α-1,4-糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質基質中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產生糖-1-磷酸,負責糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關鍵酶。

            在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數(shù)量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

            測定原理:

            淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應產生糖-1-磷酸,糖-1-磷酸在磷酸糖變位酶的作用下產生糖-6-磷酸,并在6-磷酸糖脫氫酶催化下還原NADP+產生NADPH,使340nm下吸光值增加。

            需自備的儀器和用品:

            酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

             

            粗酶液提?。?br/>

            1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

            2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

            3、血清等液體:直接測定。


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            ADH測定操作:

            1. 分光光度計預熱30 min,調節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調零。

            2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min。

            3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液、800μL試劑三和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2。△A測定管=A1-A2。

            測定步驟:

            1、分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。

            2、將試劑二在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

            3、操作表:

            試劑名稱μL

            測定孔

            樣本

            20

            試劑二

            760

            試劑三

            10

            試劑四

            10


            將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應1min后的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。

            注意:若A1-A2大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

            NAD-MDH活力單位的計算:

            1、血清(漿)NAD-MDH活力的計算

            單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

            2、組織、細菌或細胞中NAD-MDH活力的計算:

            (1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

            (2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

            (3)按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

            NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

            V反總:反應體系總體積,8×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數(shù),2000萬。

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