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            目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞>>細胞培養(yǎng)>> 500000個/瓶P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1小鼠骨髓瘤細胞價格

            P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1小鼠骨髓瘤細胞價格
            • P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1小鼠骨髓瘤細胞價格
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            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 ATCC
            • 型號 500000個/瓶
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-11-26 19:12:04瀏覽次數(shù):879評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500000個/瓶
            貨號 EY-X2202 應用領域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
            P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞價格公司經(jīng)營各種細胞,ATCC細胞,品質(zhì)優(yōu)秀,質(zhì)量保證。產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證,若出現(xiàn)質(zhì)量問題(非人為的)可無條件換貨或退貨。

            注意事項:
            1)細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
            2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
            3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時(即某一區(qū)域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
            產(chǎn)品名稱:P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞價格
            英文名稱:P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1]
            培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
            產(chǎn)品運輸:免費快遞
            產(chǎn)品包裝:瓶裝
            產(chǎn)品用途:細胞培養(yǎng)研究

            操作說明:
            1)對于常溫運輸?shù)募毎?,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄,通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
            2)對于干冰運輸?shù)募毎?,請取出冷凍管后,須立即放?7C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
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            收到P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞價格后的處理:
            1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
            2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
            3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
            4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
            5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
            6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
            六三聚磷Phosphonitrilic chloride trimer

            硅油I,II,IIISilicone oil I,II,III

            2,5-二三基胺2,5-Bis(trifluoromethyl)aniline

            亥茅酚苷SEC-O-GLUCOSYLHAMAUDOL

            [雙(三乙酰氧基)碘][Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene

            4-乙基-1-環(huán)己4-Vinyl-1-cyclohexene

            2,3,5-三溴噻吩2,3,5-Tribromothiophene

            4-二4-Fluorobenzophenone

            原薯蕷皂甙Protodioscin

            3-硫基丙酸酯Methyl 3-methylthiopropionate

            藏紅TBasic Red 2

            Amberlyst? 15離子交換樹脂AMBERLYST(R) 15

            1-(2-氨基-1-(4-氧基基)乙基)環(huán)己醇酸1-[2-Ami-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol hydrochloride

            對羥基p-Hydroxybenzaldehyde

            原酸三酯1,1,1-Trimethoxypentane
            P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞價格SOAT1/ACAT1  膽固酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體    * 0.2ml trans-Zeatin

            phospho-APS(Ser598)  磷APS抗體    * 0.1ml Dipotassium tetrachloroplatinate

            Scavenger Receptor BII  清道夫受體B2抗體    * 0.2ml Cycloastragenol

            CD239  B細胞粘附分子CD239抗體    * 0.2ml Aristolochic acid A

            AP2 alpha  轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α抗體    * 0.1ml Purpurin

            CPB2/Carboxypeptidase B2  胰羧肽酶B2抗體    * 0.2ml Jujuboside D

            Fibrinopeptide A  纖維蛋白肽A/血纖肽抗體    * 0.2ml Pseduoprotodioscin

            GAS 6  生長停滯特異性蛋白6抗體    * 0.2ml Oxypaeoniflorin

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