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            目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標準基因>> 50T玉米內(nèi)標準invertase基因染料法PCR試劑盒

            玉米內(nèi)標準invertase基因染料法PCR試劑盒
            • 玉米內(nèi)標準invertase基因染料法PCR試劑盒
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            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 其他品牌
            • 型號 50T
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-11-27 17:27:23瀏覽次數(shù):1374評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號 EY00P3711 應用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
            玉米內(nèi)標準invertase基因染料法PCR試劑盒我司提供PCR基因檢測試劑盒,*、質(zhì)量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶咨詢。

            儲存條件:
            產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
            1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
            2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
            3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
            4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
            5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            產(chǎn)品名稱:玉米內(nèi)標準invertase基因染料法PCR試劑盒
            運輸:低溫
            保存:負20度
            有效期:一年
            貨期:2-3周

            注意事項:
            1.基礎程序;
            2.擴增溫度和延伸溫度;
            3.反應時間;
            4.循環(huán)次數(shù);
            5.PCR 反應液的配制;
            6.PCR技術(shù)的基本原理;
            7.PCR的反應動力學;
            8.PCR擴增產(chǎn)物;
            9.PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
            PCR反應的特異性決定因素為:
            ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
            ②堿基配對原則;
            ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
            ④靶基因的特異性與保守性。
            其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
            (2) 靈敏度高
            PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
            (3) 簡便、快速
            PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
            (4) 對標本的純度要求低
            不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

            Anti-P21/WAF1/CIP1 /FITC  熒光素標記p21抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-P27/kip1 /FITC  熒光素標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-P27/kip1/Cy3  熒光素Cy3標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-P38 MAPK/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-P38 MAPK/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-P-p38 ERK/MAPK14 /FITC  熒光素標記磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-MAPKAP Kinase 2/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、牛磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG   規(guī)格: 0.2ml   *

            TCC C5b-9 ELISA Kit 大鼠末端補體復合物C5b-9 96T

            NSMAF 英文名稱: 中性鞘磷脂相關(guān)因子抗體   * 0.1ml

            Rhesus antibody Rh Glypican 6 磷脂?;嫉鞍拙厶?6抗體   * 規(guī)格 0.2ml

            N-AChR ELISA Kit 大鼠煙堿型乙酰膽堿受體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T96T

            Adrenomedullin 英文名稱: 腎上腺髓質(zhì)素抗體   *(N端20肽) 0.1ml

            Anti-Thymosin Alpha-1 胸腺肽α1抗體   *Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
            玉米內(nèi)標準invertase基因染料法PCR試劑盒人主動脈內(nèi)皮細胞總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HAEC tRNA

            人主動脈平滑肌細胞總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HASMC tRNA

            人心肌細胞總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HCM tRNA

            人心肌細胞-總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HCM-a tRNA

            人心臟成纖維細胞總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HCF tRNA

            人心肌細胞-心室總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HCF-av tRNA

            人心肌細胞-心房總RNA 現(xiàn)貨供應  英文名稱:HCF-aa tRNA

            ?技術(shù)原理:
             DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
                   在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
                   發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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