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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 12:29:53瀏覽次數(shù)：394評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E1956 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 圓形，單個或呈片 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | T淋巴細(xì)胞 |
jurkat人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | jurkat人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 14歲，男 |
種屬 | 人 | 組織來源 | T淋巴細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 圓形，單個或呈片 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 jurkat；人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；人外周血白血病T細(xì)胞系 背景簡介 jurkat細(xì)胞源自一位14歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血 STR位點 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18； 使用權(quán)限 A類 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Factor XI heavy chain： 11重鏈抗體 人臍帶靜脈平滑肌細(xì)胞 (HUVSMC)( 5×105 )
人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3] 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.5ml
Factor XII light chain： 12輕鏈抗體 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.3ml
FLAG Tag (CT)： FLAG Tag標(biāo)簽抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0919
白細(xì)胞介素-1超家族 大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒 eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) 兔內(nèi)皮型合成酶 96T
MYOM2： 肌間蛋白2抗體 ACO1 Others Human 人 ACO1 / irp1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠胸腺表達(dá)趨化因子25(TECK/CCL25)ELISA試劑盒 NCAM-L1/CD171(Human Neural cell adhesion molecule ligand 1) 人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1 96T
MYLK3： 肌球蛋白輕鏈激酶3抗體 BxPC-3細(xì)胞，原位胰腺腺癌細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63-Ag8.653細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞;EC109
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)ELISA試劑盒 Plant Vitamin D2,VD2 植物維生2 96T
jurkat人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Lncap clone FGC(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA 試劑盒 phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原 0.5mg
HCC1： RNA結(jié)合蛋白39抗體 TUNEL色標(biāo)法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒TUNEL
CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISA 試劑盒 ELK1 細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗原 0.5mg
HCCS： 全合成酶抗體 FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA 試劑盒 Elastin 彈性蛋白抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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