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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 12:44:46瀏覽次數(shù)：395評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E2063 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | T淋巴母細胞；急性淋巴母細胞白血病 |
MOLT-4人急性淋巴母細胞性白血病細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | MOLT-4人急性淋巴母細胞性白血病細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；19歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | T淋巴母細胞；急性淋巴母細胞白血病 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C；人急性淋巴母細胞白血病細胞 背景介紹 MOLT-4細胞株從一位復(fù)發(fā)病人的細胞中建立。該病人接受過多種藥物聯(lián)合前期。p53基因的248位密碼子有一個G-A突變。P53不表達，不生成免疫球蛋白或EB病毒。 STR位點 Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12,13；D13S317:12,13；D16S539:11,14；D18S51:13,17；D19S433:14,15；D21S11:28,29,30,31；D2S1338:23,24；D3S1358:14,16；D5S818:12；D7S820:8,10,11；D8S1179:9,14；FGA:22,23,25；TH01:6,8；TPOX:8；vWA:17,18 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1582 DSMZ; ACC-362 ECACC; 85011413 ECACC; 94022544 ；中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗馬IgM 0.1ml
FBXL17： FBXL17蛋白抗體 人胚腎二倍體細胞;HEK-2
HEK-293細胞，Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細胞 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2 兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
FCHSD1： FCHSD1蛋白抗體 EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
II型肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
music Acetylcholine Receptor 1： 毒蕈堿型乙酰受體M1抗體 QGY-7703細胞，肝癌細胞 表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076
LRP10 Others Human 人 LRP10 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠線粒體(FTMT)ELISA試劑盒 TRAP-5b (Rabbit) 兔0酸酶TRAP-5b ELISA試劑盒 96T
MAG： 髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體 人膀胱基質(zhì)成纖維細胞總RNAHBdSF NA
Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細胞 Pt K1 (NBL-3) kangaroo kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)ELISA試劑盒 LCA/CD45(Human leukocyte common antigen) 人白細胞共同抗原 96T
MEK1 + MEK2： 原活化蛋白激酶激酶1抗體 CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照)
MOLT-4人急性淋巴母細胞性白血病細胞人胰腺星狀細胞培養(yǎng)基 100mL 人多肽YY(Peptide-YY)ELISA 試劑盒 phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 ) 0酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗原 0.5mg
BRI3BP： 原基因1/bri3結(jié)合蛋白抗體 白牦牛皮膚細胞;Yak-2 橫紋肌瘤細胞，A673細胞 NAMALWA(Butt's 淋巴瘤細胞)
MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 人多受體(poly-IgR)ELISA 試劑盒 GAPDH 3-0酸甘油醛脫氫酶(人)抗原 0.5mg
HCV Core protein： 丙肝病毒核心抗原C區(qū)抗體 T-109B彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
BJ細胞，人皮膚成纖維細胞系 克柔念珠菌 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA 試劑盒 CXCR3/CD183 peptide 細胞表面趨化因子受體3抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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