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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 14:21:26瀏覽次數(shù)：383評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6149 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 卵巢 |
NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 卵巢 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 上皮樣細胞 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 NIH:OVCAR-8；人卵巢癌腺癌細胞 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC 培養(yǎng)基 90%1640+10%FBS＋1% P/S 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GPA33： 糖蛋白A33抗體 人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]
HCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
Ghrelin 28： 腦腸肽抗體 AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照)
小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf 人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的兔抗豚鼠IgM 0.3ml
GLP-2： 胰高血糖素樣肽-2抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC 骨肉瘤細胞，U-2 OS細胞 Walker-256細胞，大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤)
N-cadherin： N-鈣粘附分子抗體 IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H092人脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 F VIII Ag(Mouse Factor VIII -related Antigen) 小鼠第八因子相關(guān)抗原 96T
NCoR1： 核受體輔助抑制因子1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J
人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神經(jīng)干細胞 Mouse 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 u-T4 大鼠高敏甲狀腺素 96T
Nephrin： 腎小球細胞粘附分子受體抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A
NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞Integrin Alpha V + Beta 5： 整合素αVβ5抗體 人髓母細胞瘤細胞;D341Med
VCaP(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7 犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA 試劑盒 Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 轉(zhuǎn)移抑制基因(抗原) 0.5mg
IRF-1： 干擾素調(diào)節(jié)因子1抗體 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽) 犬血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒 Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mg
IL-6： 0.1ml
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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