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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 15:48:51瀏覽次數(shù)：353評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6194 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 器官：膀胱； 疾?。阂菩屑毎?/td> |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
J82人膀胱移行細胞癌
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | J82人膀胱移行細胞癌（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；58歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 器官：膀胱； 疾?。阂菩屑毎?/span> |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 J-82; J 82; J82COT; J82 COT；人膀胱移行細胞癌 背景介紹 J82細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。J82細胞內(nèi)無橋粒，有大量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及突出絨毛，可表達ras基因。 STR位點信息 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11，12；D18S51：10，12；D19S433：12，13；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：16，18；D5S818：12，13；D7S820：9，11；D8S1179：8，13；FGA：20，24；TH01：9.3；TPOX：11，12；vWA：17，18； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-1；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫 培養(yǎng)基 89%MEM+10%FBS+1% 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 致瘤性 Yes, in nude mice. 抗原表達情況 HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5; Blood Type A 染色體 異倍體，XY 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠Slit同源物3(Slit3)ELISA試劑盒 SIGLEC9： 唾液酸結(jié)合樣凝集素9抗體 CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2
MSTO-211H(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Slit同源物2(Slit2)ELISA試劑盒 Signal Peptide Peptidase： 信號肽肽酶SPP抗體 人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 )
人癌細胞;MDA-MB-435S 小鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒 SIM1： 轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1抗體 人肺癌細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞培養(yǎng)基 100mL
VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Slit2(Slit2)ELISA試劑盒 Sin3b： 轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體 人皮膚成纖維樣細胞;HSF2
CNE-2Z細胞，人鼻咽癌母系細胞 小鼠骨髓瘤細胞,SP2/0細胞 恒河猴腎細胞;RM-1 小鼠Sideroflexin小鼠1蛋白(SFXN1)ELISA試劑盒 SIP1： Smad蛋白相互作用蛋白1抗體 MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
LRP5： 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS
HL-60人原髓細胞白血病細胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS 大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒 IFN- Gamma (mouse) 小鼠γ干擾素 96T
phospho-LRP5(Thr1492)： 0酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠載脂蛋白A5(APOA5)ELISA試劑盒 CTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK) 人皮膚T細胞虜獲趨化因子 96T
phospho-LRP1(Ser4523)： 0酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS
J82人膀胱移行細胞癌phospho-HDAC2 (Ser394)： 0酸化組蛋白去乙酰化酶2抗體 兔主動脈平滑肌細胞;SMC 白血病細胞，L1210細胞 SH2細胞，小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞
TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)ELISA 試劑盒 Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原) 0.5mg
phospho-HOMER3 (Thr36)： 0酸化HOMER3蛋白抗體 人少突膠質(zhì)細胞
IMR-32細胞，人神經(jīng)母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA 試劑盒 ARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原 0.5mg
HRAS+KRAS： 轉(zhuǎn)化蛋白p21抗體 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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