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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 16:49:29瀏覽次數(shù)：350評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6225 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 肺 |
HFL-1人胚肺成纖維細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | HFL-1人胚肺成纖維細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；胎兒 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 HFL-1; HFL 1; Human fetal lung fibroblast 1; HFL；人胚肺成纖維細胞 背景介紹 正常胎兒肺成纖維細胞，核型正常，HFL-1細胞為有限細胞系。 STR位點 Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:8；D16S539:9,11；D18S51:15；D21S11:31.2,32.2；D3S1358:15,17；D5S818:11,12；D7S820:11；D8S1179:12,14；FGA:21,24；PentaD:9,14；PentaE:21；TH01:6,9；TPOX:8；vWA:16 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CCL-153 BCRC; 60299 ECACC; 89071902；中國科學院分子細胞科學創(chuàng)新中心 培養(yǎng)基 F12K+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
公司正在出售的產品：
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組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml 豚鼠白介素1β(IL1β)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
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MA, 小鼠星形膠質細胞 大鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA 試劑盒 Mouse Beta-catenin, Beta-cat 小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白 96T
beta 2 Microglobulin： β2微球蛋白抗體 小鼠黑色素瘤瘤株;B16
NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞) 大鼠血管非炎性蛋白1(VNN1)ELISA試劑盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽 96T
HFL-1人胚肺成纖維細胞HEXO： 3'-5'外切酶1蛋白抗體 牛腎細胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細胞，NCI-N87細胞 NS-1細胞，小鼠骨髓瘤細胞
ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肝素結合性表皮生長因子(HB-EGF)ELISA 試劑盒 Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 鳥苷三0酸酶-發(fā)動蛋白2抗體 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2
MuM-2B細胞，人眼脈絡黑色素瘤細胞 光孢短柄帚霉 野生型人c-kit受體細胞株;A7d 人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA 試劑盒 Nadrin peptide 發(fā)育調節(jié)蛋白多肽抗原 0.5mg
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小耳豬腎細胞;SEPfk 人肝癌抗原(PHC)ELISA 試劑盒 E2F1 轉錄因子E2F-1 0.5mg
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