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參考價(jià)	￥1500-￥3800	/件

細(xì)胞系

其它細(xì)胞系

小鼠細(xì)胞系

大鼠細(xì)胞系

人源細(xì)胞系

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1x106cells
貨號(hào)	E-XB6228	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)	生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	種屬來(lái)源	人
組織來(lái)源	胰腺

SW1990人胰腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：Protein Z：蛋白Z抗體 DMF7細(xì)胞，雙位點(diǎn)HC-KIT受體細(xì)胞株人癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MDA-MB-435細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-sf
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

詳細(xì)介紹

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產(chǎn)品名稱	SW1990人胰腺癌細(xì)胞（STR鑒定正確）	貨號(hào)	E-XB6228
組織來(lái)源	胰腺	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　SW1990；人胰腺癌細(xì)胞

背景介紹 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細(xì)胞株。報(bào)道該細(xì)胞的植板率為29%。

細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè) 無(wú)

培養(yǎng)基 90%L-15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件氣相：100%空氣；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

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細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

QQ截圖20240105141906.png

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TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Fas Ligand： FasL抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族);KM9406

H293T細(xì)胞，人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞貓腎細(xì)胞,CRFK細(xì)胞 CL-0267CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Fibrillin 1：原纖維蛋白1抗體 FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

單核細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 兔子孕激素/(PROG)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Phospho-MSK1 (Ser376)： 0酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 GBC-SD細(xì)胞，膽囊癌細(xì)胞體細(xì)胞系,WI-38細(xì)胞小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒 BMP-2(Mouse Bone morphogenetic protein 2) 小鼠骨成型蛋白2 96T

Phospho-MSK1 (Thr581)： 0酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHUAEC NA

U-373MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS 大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒 HSP47 大鼠熱休克蛋白47 96T

MYPT1：肌球蛋酸酶抗體 AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

SW1990人胰腺癌細(xì)胞人前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA 試劑盒 ets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原 0.5mg

Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486)： 0酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體大額牛皮膚細(xì)胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細(xì)胞，VERO細(xì)胞 PC-3(前列腺癌細(xì)胞)

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA 試劑盒 EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT) 腸道病毒71型/手足口病病毒抗原(C端) 0.5mg

Phospho-HER2 (Tyr877)： 0酸化HER2受體抗體 CL-0034BHK-21(倉(cāng)鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A673細(xì)胞，人橫紋癌細(xì)胞肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA 試劑盒 ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原 0.5mg

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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。