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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 17:31:22瀏覽次數(shù)：377評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6246 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 肺癌：非小細(xì)胞肺癌；轉(zhuǎn)移灶：淋巴結(jié) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；43歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺癌：非小細(xì)胞肺癌；轉(zhuǎn)移灶：淋巴結(jié) |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 NCI-H1299；人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；H1299；H-1299; NCIH1299 背景簡介 NCI-H1299細(xì)胞來源于一個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，患者接受了初期放療。NCI-H1299細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。NCI-H1299細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。 STR位點 Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:12；D16S539:12,13；D18S51:16；D19S433:14；D21S11:32.2；D2S1338:23,24；D3S1358:17；D5S818:11；D7S820:10；D8S1179:10,13；FGA:20；TH01:6,9.3；TPOX:8；vWA:16,17,18 生物安全等級 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-5803 培養(yǎng)基 89%RPMI-1640+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時間 ~30 hours 基因表達(dá)情況 These cells stain positive for keratin and vimentin but are negative for neurofilament triplet protein. neuromedin B, The cells have a homozygous partial deletion of the p53 protein, and lack expression of p53 protein. The cells produce neuromedin B. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FAM20C： 胞外分泌型絲酸/蘇酸蛋白激酶FAM20C抗體 人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC NA
MCF-7(NEW)細(xì)胞，人癌細(xì)胞 小鼠雜交瘤細(xì)胞,ST2/o細(xì)胞 HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 山羊雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml
Factor VIII B chain： 8/第八/第八因子相關(guān)抗原抗體 PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 山羊白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml
FGFR substrate 3： 纖維母細(xì)胞生長因子受體底物3抗體 293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別) Human
Mannose Receptor： 巨噬細(xì)胞甘露糖受體抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0183PA317(小鼠成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA 試劑盒 TGF Beta2 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2 96T
Mucin 5AC： 胃粘液素抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌細(xì)胞) 大鼠同型半胱酸(HA)ELISA試劑盒 MIP-3 Alpha/CCL20(Human Macrophage Inflammatory Protein-3 Alpha) 人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α 96T
MMP-20： 基質(zhì)金屬蛋白酶20抗體 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620]
NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞IFI44L： 干擾素誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體 人細(xì)胞;Hela
PA317(小鼠成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 MMP-26(Matrix metalloproteinase-26) 基質(zhì)金屬蛋白酶-26抗原 0.5mg
ITGB4： 整合素β4抗體 人尿道上皮細(xì)胞HUC
XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人半乳甘露聚糖(GM)ELISA試劑盒 MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗原 0.5mg
IGKV A18： kappa輕鏈可變區(qū)抗體 SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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