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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 17:56:35瀏覽次數(shù)：340評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6257 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 膀胱；癌 |
5637人膀胱癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 5637人膀胱癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；68歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 膀胱；癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 5637；人膀胱癌細胞 背景介紹 該細胞系是1974年從68歲的男性膀胱癌組織中分離；在發(fā)表的文章中顯示能表達幾種生長因子（e.g. SCF, IL-1,IL-6,G-CSF,GM-SCF, etc.）。 STR位點 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9；D18S51：16，18；D19S433：13，15；D21S11：36；D2S1338：25；D3S1358：15，17；D5S818：11，12；D7S820：10，11；D8S1179：10，16；FGA：22；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35 培養(yǎng)基 90%1640+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~24-36 hours 致瘤性 Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. 染色體 49~64 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GGT6： γ-谷酰轉肽酶6抗體 人心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L
4T1細胞，人癌細胞 昆蟲細胞系,Sf-21細胞 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hNP/RA33)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗IgG 0.1ml
GABRD： G基受體δ/GABAA Rδ抗體 TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0244WISH(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2 人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的小鼠抗IgG 0.1ml
GABRG1： G基受體γ1/GABAA Rγ1抗體 U251人膠質瘤細胞 Human
IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 標簽) 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒 BTA 大鼠膀胱抗原 96T
NUBP2： 核苷酸結合蛋白2抗體 MAPK13 Others Human 人 p38 delta / MAPK13 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA 試劑盒 CD25(Rat Troponin T) 小鼠CD25分子 96T
NAT10： 乙酰基轉移酶10抗體 EL4細胞，淋巴瘤細胞 人結腸癌細胞,SW480細胞 CM-H045人肝動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)ELISA試劑盒 CCL1(Human Eotaxin 1) 人嗜酸粒細胞趨化蛋白 96T
5637人膀胱癌細胞IFNAR1： 干擾素α受體抗體 IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人腎上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 試劑盒 Sema3A (semaphorin 3A) 臂板蛋白3A(多肽) 0.5mg
phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539)： 0酸化干擾素α受體抗體 獼猴皮膚細胞;MMS7 人淋巴胚胎性癌細胞，Cates-1B細胞 MDA-MB-453(癌細胞)
IL10RB Others Rat 大鼠 IL10RB / IL10R2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA 試劑盒 Sema3F (semaphorin 3F) 臂板蛋白3F抗原 0.5mg
Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1185)： 0酸化胰島素受體β抗體 長尾綠猴腎細胞;4647
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