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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 18:14:17瀏覽次數(shù)：418評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6266 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 腹腔積液 |
SU-DHL-4人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SU-DHL-4人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 | 年齡性別 | 男性，38歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腹腔積液 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 SU-DHL-4；人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；人B淋巴瘤細(xì)胞 背景介紹 SU-DHL-4細(xì)胞系建系于1976年，來自38歲白人男性的腹膜滲出物。該細(xì)胞系有14號、18號染色體易位。在BCL-2基因中有一個主要的重排。該細(xì)胞系對念珠菌攝入呈陰性。有資料顯示該細(xì)胞對愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）呈陰性。 STR位點 Amelogenin：X，Y；D5S818: 11, 12；D13S317: 11, 12；D7S820: 8, 11；D16S539: 11, 13；vWA: 18, 19；THO1: 6, 9.3；Amelogenin: X Y；TPOX: 9, 11；CSF1PO: 12 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2957 DSMZ; ACC-495 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~40小時 基因表達(dá)情況 IgG+; Kappa+; IgM-; IgA-; IgD-; Lambda-; This cell line has relatively high expression levels of Bax; Bak; AIF; high caspase-9 activity. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GMF beta： 膠漿成熟因子β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
多聚賴 1 mg/mlPLL 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
GPR56： 蛋白偶聯(lián)受體56抗體 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 結(jié)腸腺癌細(xì)胞，CW-2細(xì)胞 R1610細(xì)胞，中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞
DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人胸腺表達(dá)趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
Gbx2： 腸和大腦特定同源蛋白2抗體 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM-prf
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)： 0酸化谷酸受體2B抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)
人腦血管周細(xì)胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 IFI16/p16 大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16 96T
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)： 0酸化谷酸受體2A+2B抗體 豬腎細(xì)胞;PK(15)
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 Human P27 protein 人P27蛋白 96T
NEK6： 高度相似的細(xì)胞周期蛋白激酶NEK6抗體 CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SU-DHL-4人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒 CEA 人癌胚抗原 0.5mg
phospho-IRS1(Thr176)： 0酸化胰島素受體底物1抗體 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原) 0.5mg
phospho-ICAM1(Tyr512)： 0酸化細(xì)胞間粘附分子1抗體 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 人肌肉成纖維細(xì)胞瘤，C2C12細(xì)胞 B16(黑色素瘤細(xì)胞)
MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原) 0.5mg
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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