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| 參考價(jià) | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價(jià)：￥1500 ~ ￥3800
更新時(shí)間：2024-12-04 18:22:04瀏覽次數(shù)：367評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | E-XB6270 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 肺；腺癌；細(xì)支氣管及肺泡癌；轉(zhuǎn)移灶：胸水 |
NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男性，27歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺；腺癌；細(xì)支氣管及肺泡癌；轉(zhuǎn)移灶：胸水 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650，人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 背景介紹 NCI-H1650細(xì)胞是于1987年從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。 STR位點(diǎn) Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：10；D19S433：15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：18；D5S818：11；D7S820：8，9；D8S1179：12；FGA：20；TH01：9.3；TPOX：11；vWA：18； 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650 培養(yǎng)基 87%RPMI-1640+10% FBS+ 1% GlutaMAX-I + 1% Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~42小時(shí) 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GRASP： 一般受體0酸肌醇相關(guān)支架蛋白1抗體 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1) 膠質(zhì)瘤細(xì)胞，SHG-44細(xì)胞 W6/32細(xì)胞，小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞
FKBP14 Others Human 人 FKBP14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人腺相關(guān)病毒(AAV)ELISA 試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml
GRIK5： 谷酸受體紅藻酸離子5抗體 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-acf
HEC-1-A細(xì)胞，人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞,K6H6/B5細(xì)胞 新生兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人腺苷脫酶(ADA)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗羊IgM 2ml
GODZ： 棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶GODZ抗體 CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Neuritin： 轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體 狗腎細(xì)胞;Super Tube
IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白 大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒 PKB(Mouse protein kinase B) 小鼠蛋白激酶B 96T
NPIP-like protein 1： NPIP樣蛋白1抗體 PDK1 Others Human 人 PDK-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒 KLK 11(Human Kallikrein 11) 人11 96T
Nicastrin： 老年性癡呆蛋白APH2抗體 CTLL-2細(xì)胞，T細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,JF-305細(xì)胞 CM-M016小鼠胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞INSL3： 胰島素樣蛋白3抗體 CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人25-羥基維生3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 ECG2 (sophagus cancer-related gene-2) 食道癌相關(guān)基因(抗原) 0.5mg
IRE1a： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1抗體 小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞，NOR-10細(xì)胞 SAC-IIC3(腹水瘤細(xì)胞)
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人25-羥基維生3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 Fibronectin (FN) 纖維連結(jié)蛋白(多肽抗原) 0.5mg
rhIL-18：18抗體 大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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