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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 21:16:52瀏覽次數(shù)：446評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6361 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 舌癌 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
SCC15人舌鱗癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SCC15人舌鱗癌細胞 | 組織來源 | 舌癌 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SCC15細胞, 人舌鱗癌細胞 背景簡介 人鱗狀細胞癌是一種惡性皮膚腫瘤，其特征是鱗狀細胞發(fā)生惡性轉化并形成腫瘤。SCC-15是其中一種具有特定生物學特性的細胞系，可以從患者身上獲得并用于研究目的。 人鱗狀細胞癌SCC-15細胞系具有一些與其他鱗狀細胞癌細胞系相似的生物學特性，如細胞角蛋白表達、細胞間連接和細胞增殖等。這些細胞系通常用于研究鱗狀細胞癌的發(fā)生、發(fā)展和治療等，以及評估新藥和治療方案的療效和安全性。 需要注意的是，人鱗狀細胞癌SCC-15細胞系是一種腫瘤細胞系，具有高度異質性，不同的細胞系可能會表現(xiàn)出不同的生物學特性。因此，在研究中應該注意選用符合要求且規(guī)范的SCC-15細胞系，并在使用前對其生物學特性進行評估和確認。 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
角膜上皮細胞培養(yǎng)基CEpiCM 小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)ELISA試劑盒 SMC1： 染色體結構維持蛋白1抗體 MFC 小鼠胃癌細胞
Promocell C-26501 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium, 真皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠NADH脫氫酶1(ND1)ELISA試劑盒 SMC2： 染色體結構維持蛋白2抗體 CL-0277HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))5×106cells/瓶×2
NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒 SMC4： 染色體結構維持蛋白4抗體 人肺成纖維細胞 (HPF)( 5×105 )
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 小鼠Misato同源物1(MSTO1)ELISA試劑盒 SMC5： 染色體結構維持蛋白5抗體 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮黑色素細胞培養(yǎng)基 100mL
IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Mdm2小鼠p53結合蛋白同源物(MDM2)ELISA試劑盒 SMC6： 染色體結構維持蛋白6抗體 人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1
食管癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml 大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 5-HT (Rabbit 5-Hydroxytryptamine) 兔子5羥色胺 96T
MLX： 轉化因子樣蛋白4抗體 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03
HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM 大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA 試劑盒 Beta-EP (Rabbit Beta-Endorphin) 兔子β內(nèi)啡肽 96T
MT-ND5： NADH復合體5抗體 CM-R1鼠神經(jīng)小膠質細胞培養(yǎng)基100mL
IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒 Mouse neurofilament protein,NF 小鼠神經(jīng)絲蛋白 96T
SCC15人舌鱗癌細胞SF-295細胞，人XG惡性膠質瘤細胞 毛霉 人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μg 人抗核仁抗體(ANA)ELISA 試劑盒 Kir6.2 peptide ATP敏感性通道亞基kir6.2抗原 0.5mg
HIRIP3： HIRA相互作用蛋白3抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胰腺癌細胞;AsPC-1 人抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒 AVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精酸加壓素受體2抗原 0.5mg
HOOK1： HOOK1蛋白抗體 人胚肺細胞系;KuMA
HCC827(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;CV-1 人抗核抗體(ANA)ELISA 試劑盒 Aurora B 光激酶B抗原 0.5mg
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