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            目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系

            SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系
            • SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系
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            • SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系
            參考價1500-3800/件
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            參考價:¥1500 ~ ¥3800

            具體成交價以合同協(xié)議為準
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            • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
            • 上海市 所在地

            更新時間:2024-12-05 11:33:18瀏覽次數(shù):432評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
            貨號 E-XB6518 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
            主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 懸浮生長
            細胞形態(tài) 淋巴細胞樣 組織來源 淋巴瘤
            種屬來源
            SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠環(huán)0腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ,英文名: cAMP ELISA Kit
            Rabbit maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒
            腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

            傳代培養(yǎng)操作步驟:

            一、貼壁培養(yǎng)

            細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

            (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

            (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

            (3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

            (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

            (5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

            (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

            (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

            (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


            SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系

            細胞基本屬性:

            產(chǎn)品名稱

            SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系

            生長特性

            懸浮生長

            種屬

            細胞形態(tài)

            淋巴細胞樣

            細胞規(guī)格

            1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

            細胞代數(shù)

            10代以內(nèi)

            培養(yǎng)基

            RPMI 1640   +10%FBS++1%PS

            凍存條件

            無血清凍存液,液氮儲存

            細胞詳細介紹:

            細胞別稱 SU-DHL-10;人類B細胞淋巴瘤細胞系

            培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

            凍存條件無血清凍存液,液氮儲

            發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

            供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

            特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

             

             

             


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            二、懸浮細胞

            傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

            一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

            (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

            (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

            (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

            (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

            (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

            (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

            QQ截圖20240105153042.png

            公司正在出售的產(chǎn)品:

            血清脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒

            大分子檢測試劑專題

            細胞HSV1HERPES SIMPLX1)病毒定性檢測試劑盒

            石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

            血液A含量比色法定量檢測試劑盒

            TEM電鏡免疫細胞化學HRP酶聯(lián)DAB基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)

            細胞SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

            冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒

            一氧化氮合成酶(NOS)總活性終點比色法定量檢測試劑盒

            組織長鏈脂酰脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒

            細胞樣品氧化酶表達熒光定量檢測試劑盒

            正常大鼠(Sprague Dawley)腸組織微粒體組分(5毫克/毫升)

            石蠟切片組織線粒體復合物II蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

            體液樣品組織BCATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒

            Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3

            原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體

            鈣激活12抗體

            橋粒斑蛋白1+2抗體

            IgG-Fc片斷受體轉(zhuǎn)運蛋白α抗體

            細胞表面趨化因子受體3CD183)抗體

            UNC13D蛋白抗體

            顆粒溶素抗體

            APC-Cy7標記人IL-4單克隆抗體

            SU-DHL-10人類B細胞淋巴瘤細胞系鋅指蛋白654抗體



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