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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 13:01:25瀏覽次數(shù)：624評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6561 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 組織來源 | 淋巴結(jié) |
| 種屬 | 人 |
人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細胞（永生化）
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細胞（永生化） | 組織來源 | 淋巴結(jié) |
種屬 | 人 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
支原體檢測 | 無 | 細胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
培養(yǎng)基 | 人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細胞培養(yǎng)基 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒
動物硬組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒
組織HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定量PCR
CASPASE-9蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
藻類高效液相色譜法定量檢測試劑盒
石蠟切片免疫熒光顯微鏡基礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗）
組織FES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
雙參數(shù)細胞周期G1期流式細胞分析試劑盒
人血液M（IgM）免疫比濁法定量檢測試劑盒
細胞輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒
（種系）體外卵母細胞成熟（in vitro maturation；IVM）
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McCOY’S 5A培養(yǎng)基
運動神經(jīng)元生存蛋白1抗體
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親脂性蛋白B抗體
IQSEC2抗體
細胞分裂核仁蛋白1抗體
Wnt信號受體蛋白抗體
跨膜蛋白111抗體
APC標記人CD274 (B7-H1, PD-L1)單克隆抗體
人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細胞（永生化）鋅指蛋白71抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
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