目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 15:35:23瀏覽次數(shù)：377評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6643 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 組織來源 | 骨髓，基質(zhì) |
| 種屬來源 | 小鼠 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 | 年齡性別 | 胚胎 |
種屬 | 小鼠 | 組織來源 | 骨髓，基質(zhì) |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 OP-9；OP9 ；小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 背景介紹;OP9細(xì)胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，它不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細(xì)胞(ES)分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。與OP9共培養(yǎng)不需要外源的生長因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)。這個系統(tǒng)對研究造血細(xì)胞的發(fā)育和分化的分子機(jī)理有用。 生物安全等級;1 倍增時間;~26小時 細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測;無 保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2749 培養(yǎng)基;MEM-a+20% FBS+PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CLIAKitfom-1(MouseKidneyinjurymolecule1)ELISAKIT小鼠腎損傷分子1規(guī)格：48T/96T
ELISA 小鼠促卵泡素(mouse FSH) 48T/96T 進(jìn)口分裝
通用型蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒10次
ELISAKitTGF-α大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格：48T/96T
大鼠二酰脫羧酶(MLYCD)ELISA試劑盒 ，英文名： MLYCD ELISA Kit
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因檢測試劑盒 48T
HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitVK1小鼠K1規(guī)格：48T/96T
Humanbrain-gpeptides,BGP/GehrelinELISAKit人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人逆轉(zhuǎn)錄病毒(Reovirus)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Mouse prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒
Mouseangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanCA724ELISAKit人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitM-AChR大鼠受體規(guī)格：48T/96T
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因單克隆抗體
過氧化氫異構(gòu)酶ALOXE3抗體
乳腺腺癌標(biāo)志物CHMP2A抗體
NADH氧化還原酶輔酶α1/β1抗體
線粒體核糖體蛋白S16抗體
半胺酸-10抗體
磷酸化氨基末端激酶1/2/3重組兔單克隆抗體
COPT2抗體
OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體
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