目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 11:39:54瀏覽次數(shù)：522評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3384 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 多角狀 | 組織來源 | 正常主動(dòng)脈組織 |
| 種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3384 |
英文名稱 | Rat Aortic Endothelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自主動(dòng)脈組織；主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞（aortic endothelial cells）組成了主動(dòng)脈內(nèi)壁，并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下，分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究?jī)?nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理， |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
血小板反應(yīng)蛋白2/敏感蛋白2抗體
Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Rat activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 大鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒
CLIAKitforCryAlpha(HumancrystalproteinsAlpha)ELISAKit人晶體蛋白α規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒 Mouse Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
白喉棒狀桿菌(CD)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humaeceptoyrosinekinase,KsELISA試劑盒人受體酪激酶(Ks)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitNADPH小鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸規(guī)格：48T/96T
HumanChorionicGonadoophinβ,β-CGELISAKitβ(β-CG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子B(PDGF-B)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-B ELISA Kit
人10(KLK10)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanKallikrein10,KLK10ELISAKit 96T/48T
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)免疫試劑盒 Rat Protein S100-A5,S100A5 ELISA kit
CLIAKitforsPECAM-1/sCD31ELISAKit大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96T
肉類尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
腫瘤壞死因子配體超家族成員12A（CD266）重組兔單克隆抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體
溶質(zhì)載體家族蛋白7成員3抗體
MOSC2蛋白抗體
?；摎涿钢墟溨亟M兔單抗
白細(xì)胞3抗體
磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體
大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞CD68單克隆抗體
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