目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 大鼠氣管上皮細胞
| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-12-06 12:24:59瀏覽次數(shù)：365評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3406 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 英文名稱 | Rat Tracheal Epithelial Cells |
| 種屬來源 | 大鼠 |
大鼠氣管上皮細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠氣管上皮細胞 | 組織來源 | 氣管 |
種屬 | 大鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 上皮細胞樣 | 英文名稱 | Rat Tracheal Epithelial Cells |
貨號 | EY-XY3406 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠氣管上皮細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
大鼠氣管上皮細胞采用-蛋白酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。氣管以軟骨、肌肉、結締組織和粘膜構成。軟骨為"C"字形的軟骨環(huán)，缺口向后，各軟骨環(huán)以韌帶連接起來，環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接，保持了持續(xù)張開狀態(tài)。在近端下呼吸道的上皮表面，主要是纖毛上皮細胞，它與基底細胞及杯狀細胞一起構成假復層上皮，到達氣管腔表面的大部分細胞為纖毛上皮細胞，基底細胞與基底膜相連，通過半橋粒固定于上皮，在遠端下呼吸道中，Clara細胞和基底細胞占優(yōu)勢，纖毛細胞已不存在 |
原代細胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài)，表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng)，因為方法簡單，細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌，有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內表面，吸去多余的培養(yǎng)液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標記， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。
（9） 一般說來，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面，即可進行傳代培養(yǎng)。
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細胞培養(yǎng)實驗）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血漿重鏈抗體
大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒 ，英文名： ER ELISA Kit
Humahrombomodulin，TMELISAKit人血栓調節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Mouse 5 nucleotidase (5-) ELISA Kit 小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒
ELISA 小鼠CXCL1/KC(mouse KC) 48T/96T 進口分裝
CLIAKitforLF/LTF(MouseLactoferrin)ELISAKIT小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳規(guī)格：48T/96T
HumanCobravenomneuronalprotectivefactor，CVNPFELISAKit人神經(jīng)保護因子(CVNPF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒 Mouse Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA kit
綠膿桿菌(PA)檢測試劑盒 48T
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinB,SP-BELISA試劑盒人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細胞CASEINKINASE1δ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitOFQ/N大鼠孤腓肽規(guī)格：48T/96T
大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA試劑盒 ，英文名： NADPH ELISA Kit
人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA檢測試劑盒Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit 96T/48T
大鼠toll樣受體1(TLR1)免疫試劑盒 Rat toll-like receptor 1,TLR1 ELISA kit
腫瘤蛋白p53激活蛋白1抗體
骨鈣蛋白/骨鈣素抗體
溶質載體家族蛋白23成員A3抗體
MIOS蛋白抗體
纖維母細胞生長因子5抗體
白介素2受體a鏈/IL-2RA抗體
磷酸化Girdin重組兔單克隆抗體
大鼠氣管上皮細胞CD43重組兔單克隆抗體
11
化工儀器網(wǎng)