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            目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠海馬神經(jīng)元細胞

            小鼠海馬神經(jīng)元細胞
            • 小鼠海馬神經(jīng)元細胞
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            參考價2600-6000/件
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            參考價:¥2600 ~ ¥6000

            具體成交價以合同協(xié)議為準
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            • 經(jīng)銷商 廠商性質
            • 上海市 所在地

            更新時間:2024-12-06 18:05:35瀏覽次數(shù):467評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
            貨號 EY-XY3577 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
            主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
            細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣 英文名稱 Hippocampal?Neurons?Cells
            種屬來源 小鼠
            小鼠海馬神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞INSULIN 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
            載玻片細胞INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
            冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
            石蠟切片組織INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
            載玻片細胞INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

            1.jpg

            產(chǎn)品名稱

            小鼠海馬神經(jīng)元細胞

            貨號

            EY-XY3577

            英文名稱

            Hippocampal   Neurons Cells

            規(guī)格

            5x105cells/T251mL凍存管

            質量檢測:NSE免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

            產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

            培養(yǎng)基:小鼠海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基

            培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

            換液頻率:每2-3天換液一次

            消化液:0.25%

            產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

            運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

            供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

            2.jpg

            小鼠海馬神經(jīng)元細胞采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來,小鼠脊髓神經(jīng)元細胞采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來,形態(tài)特征不規(guī)則細胞樣,貼壁生長,小鼠脊髓神經(jīng)元細胞分離自脊髓組織,價格7000元,小鼠脊髓神經(jīng)元細胞屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群,NSE免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,貨期6周左右小鼠海馬神經(jīng)元細胞分離自海馬體;海馬體主要負責記憶和學習,日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經(jīng)元是構成神經(jīng)系統(tǒng)結構和功能的基本單位


            3.png3.jpg

            收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

            傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

            傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

            傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

            傳代方法

            1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

            2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

            3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

            4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

            5.jpg

            1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

            2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

            3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

            4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

            5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

            6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

            7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

            8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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