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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供原代細(xì)胞免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程： 
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.產(chǎn)品僅用于科研研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，19:1  常溫保存

500mLAcrylamide: Bis-acrylamide Solution（酰胺-甲叉雙酰胺溶液），29:1  Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，29:1  常溫保存

玉米赤霉烯酮快速檢測(cè)卡
萊克多巴胺（ractopamine）快速檢測(cè)卡
三聚氰胺（Melamine）快速檢測(cè)卡
鹽酸克倫特（瘦肉精）檢測(cè)卡
沙丁胺醇快速檢測(cè)卡

產(chǎn)品名稱(chēng)
人類(lèi)MTHFR和MTRR基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒
人類(lèi)ALDH2基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒
人類(lèi)CYP2C19基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒
人類(lèi)CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒
人類(lèi)CYP2D6基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒
人類(lèi)UGT1A1基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒
人類(lèi)TP53基因突變檢測(cè)試劑盒
結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測(cè)試劑盒（IGRA）
核酸提取試劑盒（YC-A）
核酸提取試劑盒（YC-G）

10mLAgarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液），6X   Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ，6X   常溫保存

100mLAlkaline Phosphatase Buffer-2（堿性磷酸酶緩沖液-2），2XAlkaline Phosphatase Buffer-2，2X常溫保存

250mLAlkaline Running Buffer（堿變性膠電泳液） Alkaline Running Buffer 常溫保存

250mLAlsever’s Solution Alsever’s Solution 常溫保存

50mLAluminum Chloride Solution（鋁溶液）,0.5M  Aluminum Chloride Solution,0.5M  常溫保存

50mLAmmonium Acetate Solution（銨溶液）,1M Ammonium Acetate Solution,1M 常溫保存

50mLAmmonium Chloride（銨溶液）, 0.5M Ammonium Chloride, 0.5M 常溫保存

原代細(xì)胞25gAmmonium Persulfate Solution（溶液），10%Ammonium Persulfate Solution，10%常溫保存

牛七堿化學(xué)對(duì)照品HPLC≥98%20mg

四氫丹參酮 I化學(xué)對(duì)照品HPLC≥99%20mg

長(zhǎng)春地辛化學(xué)對(duì)照品HPLC≥95%20mg

環(huán)氧長(zhǎng)春堿，長(zhǎng)春素化學(xué)對(duì)照品HPLC≥98%20mg

丁香亭-3-O-葡糖苷化學(xué)對(duì)照品HPLC≥98%20mg

氯化矢車(chē)菊素-3-O-槐糖苷化學(xué)對(duì)照品HPLC≥98%20mg

菜籽甾醇化學(xué)對(duì)照品HPLC≥98%20mg

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)報(bào)告
一、分離與培養(yǎng)：
    1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
    1、產(chǎn)品僅用于科研待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
    2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
    5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡(Leica公司)下觀察圖像并拍照。