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            跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒多少錢
            • 跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒多少錢

            貨物所在地:上海上海市

            地: 進口、國產(chǎn)

            更新時間:2025-03-21 21:00:08

            瀏覽次數(shù):64

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            跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒多少錢運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

            參數(shù)規(guī)格:
            產(chǎn)品名稱:跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒多少錢
            英文名稱:Tarsonemus spp.PCR
            產(chǎn)品規(guī)格:50T
            產(chǎn)品運輸:低溫運輸
            產(chǎn)品保存:-20℃保存
            產(chǎn)品有效期:一年
            產(chǎn)品特點:
            產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
            ?跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
            產(chǎn)品僅用于科研特異性強
            PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
            ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
            ②堿基配對原則;
            ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
            ④靶基因的特異性與保守性。
            PCR實驗方法步驟:
            方法
            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
            10×PCR buffer                   
            5 μl     dNTP mix (2mM)             
            4 μl     引物1(10pM)                 
            2 μl     引物2(10pM)                 
            2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
            1 μl      加ddH2O至 50 μl 
            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
            3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
            4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
            PCR實驗步驟:
            典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
            將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
            人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
            耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。

            跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒多少錢Anti-IL-13Ra1  白細胞介素-13受體a1   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-13Ra2  白細胞介素-13受體a2   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-16/LCF  白介素-16   規(guī)格: 0.1ml   *

            Anti-IL-17 (mouse, rat)  白介素-17(小鼠,大鼠)   規(guī)格: 0.1ml   *

            Anti-IL-17  白介素-17(人)   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-17R/IL-17RA/CD217  白介素17受體   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-17RC/IL-17RL  白介素17受體C   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-17RD  白介素17受體D   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-17B  白介素-17B   規(guī)格: 0.2ml   *

            Anti-IL-17RB  白介素-17B受體   規(guī)格: 0.2ml   *
            注意事項:
            1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
            2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
            3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
            4.PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
            5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
            6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
            7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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