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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
硬艙體隔離器型號
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 艙體尺寸（L×W×H） | 外形尺寸（L×W×H） |
單面操作硬艙體隔離器 | QIS-1800G4 | 1800×650×700 | 1800×1100×2200 |
QIS-1250G2 | 1250×650×700 | 1250×1100×2200 | |
氣閘艙 | 600×550×600 | 600×1000×2200 |
硬艙體隔離器技術參數(shù)
電源：AC 380±38/50Hz三相電源
功率：約4000W
壓縮空氣氣源：潔凈壓縮空氣或氮氣，氣源壓力0.3~0.6MPa
觸摸屏：西門子7英寸彩色觸摸屏
高效過濾器：H14級，過濾效率99.95%
艙體壓力控制范圍：-80~80Pa
溫度顯示分辨率：0.1℃
濕度顯示分辨率：0.1%
壓力顯示分辨率：0.1Pa
凈化級別：A級
船體密閉性：每小時泄漏率≤0.5%
氣流方式：垂直層流，風速0.36~0.54m/s
排風管直徑：Φ150mm
基本尺寸：單位mm
硬艙體隔離器特點
由整體不銹鋼板作為艙體的材料，用滿焊拋光處理，再集成了通風過濾系統(tǒng)、手套操作附件、控制系統(tǒng)等組成一個智能化的隔離器。
1、艙體材料為厚度2~3mm316L不銹鋼板整體滿焊拋光，艙體內(nèi)部圓角過渡，大門為15mm厚白鋼化玻璃，具有很好的透明度和機械強度，采用氣彈簧可以大仰角開啟，不影響對艙內(nèi)清潔操作。
2、空氣過濾和進出風機構：主要由低噪音風機H14級高效過濾器和均流膜及回風（排風）高效過濾器，電動蝶閥及管道組成，確保隔離器內(nèi)部達到動態(tài)A級潔凈度標準，同時在艙體內(nèi)外的空氣交流過程中不會將艙外微生物和微粒帶入隔離器。
3、通過可編程控制器（PLC）和變頻器對隔離器進出風機進行自動控制，確保艙體內(nèi)部對于環(huán)境有一定的壓差，常規(guī)產(chǎn)品生產(chǎn)采用10~40Pa正壓，維持艙內(nèi)無菌狀態(tài)，而當生產(chǎn)操作高生物活性藥品（如抗腫瘤藥、性激素類藥）時?？刹捎?/span>-40~-10Pa的負壓運行，既維持了艙內(nèi)的無菌狀態(tài)，保證產(chǎn)品不受微生物污染，又能確保藥品不會泄漏到艙體外，對操作人員造成藥害。進出艙體的空氣都經(jīng)過H14級高效過濾器過濾，不會出現(xiàn)因艙體失壓造成污染艙體內(nèi)部的情況。
4、集成汽化過氧化氫發(fā)生器，實現(xiàn)隔離器主機PLC一體化控制，自動滅菌，自動保壓運行。
5、內(nèi)置清洗水和壓縮空氣噴槍接口，用于艙體清潔，預留了多功能實時監(jiān)測接口和驗證接口，可進行實時風速、塵埃粒子監(jiān)測及浮游菌檢測等驗證工作。
6、所有單元均采用模塊化設計，可根據(jù)客戶工藝需要組成不同配置和不同規(guī)格，如可以單側或兩側加裝氣閘室或RTP系統(tǒng)（層流帶過氧化氫滅菌）也可以由多個隔離器按工藝要求連接，并設置相互間的壓差梯度，實現(xiàn)不同要求的操作功能。
7、符合2010版GMP關于隔離器的相關要求。
硬艙體隔離器應用領域
高生物活性產(chǎn)品及無菌產(chǎn)品分裝、取樣、稱量等需要無菌操作的工序；加裝內(nèi)置集菌儀也可用作產(chǎn)品無菌檢查和陽性菌對照檢查。、符合《中國藥典》2015年版附錄無菌檢查法要求，適用于無菌制劑、無菌原料藥、無菌醫(yī)療器械等各種無菌產(chǎn)品的無菌檢驗（包括直接接種法和薄膜過濾法）。