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        上海申知心生物科技有限公司
          
            主營產(chǎn)品： 高血脂癥動(dòng)物模型,心血管疾病動(dòng)物模型,缺血性心臟病動(dòng)物模型 
            		
      
            
    
                
    
            
                
            
            
    
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                                            www.shshenzx.com
                
            
            
            
                        
            
          
            網(wǎng)址：
            
          
            www.shshenzx.com
            
        
            
                
            
          
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            細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)  
            
      
            
        
            
            
            
               
            
                
            
                  細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
                
            
              
            
            
            

            
            
                  
              
                    
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							其他品牌
						
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            聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
            
                          				
            
			
            
            
        

	
                
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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種操作簡單，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。這種方法的原理是，當(dāng)細(xì)胞長到融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域，稱為“劃痕“。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕“愈合。
            
        
            【詳細(xì)說明】
                 
            
        
            
          

            細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
            細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種操作簡單，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。這種方法的原理是，當(dāng)細(xì)胞長到融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域，稱為“劃痕"。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕"愈合。

            基本步驟：“劃痕"的制造，細(xì)胞遷移期間圖像的獲得以及后期數(shù)據(jù)的處理。
            步驟
            一.準(zhǔn)備：
            能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）

            二.流程：
            1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
            2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過12小時(shí)能鋪滿。
            3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
            4.用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
            5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時(shí)取樣，拍照。
            特點(diǎn)：1，在程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移的過程。
                  2, 非常適合研究細(xì)胞與胞外基質(zhì)（ECM），細(xì)胞與細(xì)胞之間相互作用引起的細(xì)胞遷移。
                  3，與包括活細(xì)胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容，可用于分析細(xì)胞間的相互作用。
                  4，研究細(xì)胞遷移的體外實(shí)驗(yàn)中簡單的方法。
              
            傳統(tǒng)方法：細(xì)胞融合后，用槍頭在細(xì)胞層表面制造劃痕
            方法缺陷：人工制造的“劃痕"很難*性，重復(fù)性差。


            
        
            
      
            
      
      
            
    
            
  
            
  
            







 




 
   
    
        
    

		
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    

     
     
     
	 





 





            




            


            
        
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