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上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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更新時間：2023-08-29 09:19:30瀏覽次數(shù)：1549
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上海細(xì)胞劃痕實驗介紹：
細(xì)胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
上海細(xì)胞劃痕實驗內(nèi)容：
材料：6 孔板（其他的也可以，但感覺6孔比較好，大小適中）、marker筆直尺、20微升槍頭（滅菌）、無血清培養(yǎng)基、PBS
步驟：能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內(nèi)）
1．先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
目前公司已經(jīng)投入使用的有動物實驗中心、病理實驗平臺、細(xì)胞實驗平臺、分子實驗平臺，具備較好的的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。
2．在空中加入約5X105個細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3．第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4．用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5．放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時取樣，拍照。
細(xì)胞劃痕注意事項：
一般做劃痕實驗，都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。
按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點，作為固定的檢測點，這就解決了前后觀察時位置不固定的問題。
