導(dǎo)  讀

5月14日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局針對(duì)化學(xué)藥品注射劑一致性評(píng)價(jià)再次發(fā)聲，發(fā)布2020年第62號(hào)《關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》，再次為加快仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作提速，公告中要求已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥中未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)，標(biāo)志著倍受矚目的注射劑一致性評(píng)價(jià)正式啟動(dòng)。

整體來(lái)看，公告文件對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè)涉及注射劑的原料藥、輔料、包材、灌裝等工藝以及改規(guī)格、改基團(tuán)品種都提出了更高的要求。推動(dòng)國(guó)內(nèi)化學(xué)仿制藥的立項(xiàng)從“仿標(biāo)準(zhǔn)”到“仿質(zhì)量”升級(jí)，建立和健全注射劑仿制研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)質(zhì)控體系，全面提升我國(guó)注射劑仿制藥的質(zhì)量水平。

在已發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》質(zhì)量研究與技術(shù)中指出“根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)品的質(zhì)量概況（QTPP）確立制劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA），通常注射劑的CQA包括但不限于以下研究：性狀、鑒別、復(fù)溶時(shí)間、分散時(shí)間、粒徑分布、復(fù)溶溶液性狀、溶液澄清度、溶液顏色、滲透壓/滲透壓比、pH值/酸堿度、水分、裝量、裝量/重量差異、含量均勻度、可見(jiàn)異物、不溶性微粒、細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌、元素雜質(zhì)、殘留溶劑、有關(guān)物質(zhì)（異構(gòu)體）、原料藥晶型/粒度、含量等”。

作為的實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試儀器供應(yīng)商，島津致力于提供專(zhuān)業(yè)的儀器設(shè)備及全面可靠的綜合方案。島津從多角度切入，全面解讀“《技術(shù)要求》”，為了積極響應(yīng)注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，提升注射劑質(zhì)量，我們不僅從元素雜質(zhì)、遺傳毒性雜質(zhì)、有關(guān)物質(zhì)、原料晶型、粒徑分布、可見(jiàn)異物和含量等關(guān)鍵質(zhì)量屬性，同時(shí)也從輔料和包材等方面著手，進(jìn)行全面質(zhì)量評(píng)估。在注射劑一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目如火如荼的推進(jìn)階段，島津?qū)⒊掷m(xù)提供技術(shù)支援，綜合整理在以上領(lǐng)域中的應(yīng)用研究數(shù)據(jù)，匯編《注射劑一致性評(píng)價(jià)應(yīng)用文集》以供參考。

元素雜質(zhì)分析

元素雜質(zhì)指的是藥物中含有的對(duì)人體有危害的金屬元素，如鉛、鎘、砷、汞等。可能來(lái)源于藥物生產(chǎn)的原料、試劑、催化器，也可能來(lái)源于制藥設(shè)備，控制元素雜質(zhì)在安全的范圍需要評(píng)估的重要的是終藥物的元素雜質(zhì)含量水平。目前元素雜質(zhì)測(cè)定使用ICP-AES及ICP-MS作為分析用儀器。

玻璃包材中浸出金屬元素ICPMS-2030分析

遺傳毒性雜質(zhì)分析

遺傳毒性雜質(zhì)常見(jiàn)的警示結(jié)構(gòu)主要包括芳香胺、醛、N-亞硝基胺、氨基甲酸類(lèi)、環(huán)氧丙烷、氮雜環(huán)丙烷、肼、鹵代烷烴和磺酸酯等類(lèi)型，可以使用氣質(zhì)聯(lián)用（GCMS）、頂空-氣質(zhì)聯(lián)用（GCMS+HS）、液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS/MS）等來(lái)進(jìn)行分析測(cè)定。

GCMS-TQ8040測(cè)定沙坦類(lèi)藥物中8種揮發(fā)性亞硝胺

有關(guān)物質(zhì)分析

有關(guān)物質(zhì)主要是指在生產(chǎn)過(guò)程中帶入的起始原料、中間體、聚合體、副反應(yīng)產(chǎn)物，以及貯藏過(guò)程中的降解產(chǎn)物等。利用二維液相和高分辨質(zhì)譜對(duì)有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行解析。

頭孢替唑鈉雜質(zhì)Q-TOF定性分析

粒徑及分布研究

研究注射劑粒徑分布對(duì)注射劑粉末來(lái)說(shuō)有著重要意義，注射劑粉末的復(fù)溶時(shí)間對(duì)于藥物的有效性、安全性和可控性具有很大影響，而粒徑分布又是復(fù)溶時(shí)間的主要影響因素之一。目前藥物粒徑分布研究主要的方法是采用激光粒度儀測(cè)定。

頭孢曲松鈉原研藥與仿制藥粒徑分布以及顆粒形貌對(duì)比

包材分析

注射劑是質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)較高的劑型之一，其包材的好壞可以直接影響到制劑的質(zhì)量，關(guān)系到用藥的安全性。目前分析藥包材成分主要使用傅里葉紅外光譜儀進(jìn)行定性分析，而藥包材可能溶出的有害元素則需要ICP-AES、ICP-MS等儀器進(jìn)行測(cè)定。其中傅里葉紅外光譜儀配合紅外顯微鏡附件，可以準(zhǔn)確的測(cè)定多層共擠膜包材每層的成分。

紅外顯微鏡下的大輸液軟包裝用多層共擠膜

藥學(xué)研究及安全性研究是注射劑一致性評(píng)價(jià)的考察方面，對(duì)于原輔料的質(zhì)量控制以及藥品生產(chǎn)過(guò)程的有效控制是實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵。針對(duì)藥物本身及劑型特點(diǎn)，所用方法各異，《注射劑一致性評(píng)價(jià)應(yīng)用文集》收錄相關(guān)文章，涉及TOC、GFC、EDX等相關(guān)技術(shù)。

《注射劑一致性評(píng)價(jià)應(yīng)用文集》涉及項(xiàng)目及相關(guān)應(yīng)用報(bào)告：

注射劑作為用藥安全風(fēng)險(xiǎn)較高的品種，受到了各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)重視。我國(guó)注射劑一致性評(píng)價(jià)的開(kāi)展將會(huì)建立和健全注射劑仿制研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)質(zhì)控體系，全面提升我國(guó)注射劑仿制的質(zhì)量水平。在這場(chǎng)革命性的一致性評(píng)價(jià)過(guò)程中，科學(xué)分析儀器承擔(dān)著舉足輕重的作用。依托島津多機(jī)種的分析儀儀器檢測(cè)，可以覆蓋注射劑一致性評(píng)價(jià)中多個(gè)重點(diǎn)質(zhì)控項(xiàng)目；島津提供多機(jī)種全面解決方案，將協(xié)助眾多制藥企業(yè)同仁攻克難關(guān)，順利完成注射劑一致性評(píng)價(jià)工作。

島津多機(jī)種全面應(yīng)對(duì)注射劑一致性評(píng)價(jià)

島津醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用專(zhuān)刊集錦

撰稿人：周璐穎