蛋白質(zhì)的N-聚糖化在各類生物學(xué)現(xiàn)象中起到十分重要的作用。特別是，我們已經(jīng)了解存在于糖鏈末端的唾液酸及其鏈修飾類型是與多種疾?。ㄈ纾嚎乖院筒《靖腥荆┫嚓P(guān)的重要因素。近年來，已廣泛使用質(zhì)譜（MS）進(jìn)行聚糖分析。然而，依然存在與唾液酸殘基相關(guān)的各類問題，這是因?yàn)榇祟愇镔|(zhì)不穩(wěn)定且由于其本身的不穩(wěn)定性導(dǎo)致容易在分析過程中損失。此外，無法通過MS區(qū)分鍵合異構(gòu)體。

島津開發(fā)的技術(shù)唾液酸鍵合特異性烷基酰胺化（SALSA）法（針對血清源N-聚糖）穩(wěn)定唾液酸殘基，使用島津MALDImini-1緊湊型MALDI數(shù)字離子阱（MALDI-DIT）質(zhì)譜儀實(shí)施唾液酸鍵合異構(gòu)體鑒定和結(jié)構(gòu)分析。通過SALSA法穩(wěn)定唾液酸并結(jié)合使用MALDImini-1實(shí)施MS3分析是一種有效的聚糖結(jié)構(gòu)分析技術(shù)（包括唾液酸的鏈修飾類型）。

唾液酸鍵合特異性烷基酰胺化（SALSA）方法示意圖

使用MALDImini-1獲得的血清糖蛋白衍生N-聚糖質(zhì)譜結(jié)果（MS）

通過MS2檢測對比三天線聚糖

二天線聚糖m/z 2448.1的MS³質(zhì)譜圖

MALDImini-1基質(zhì)輔助激光解吸/電離數(shù)字離子阱質(zhì)譜

MALDImini-1數(shù)字離子阱（DIT）技術(shù)是島津*的原創(chuàng)技術(shù)，緊湊迷你的體積，即可實(shí)現(xiàn)MS多級的檢測。寬范圍的分子量范圍提供更多新可能，適用于大量應(yīng)用。糖肽分析、抗體化學(xué)修飾位點(diǎn)、未知生物分子結(jié)構(gòu)分析，蛋白質(zhì)、多肽、翻譯后修飾肽、脂質(zhì)等。