導(dǎo)言：

在之前的5篇系列推文中，我們從登錄使用界面以及具體的操作使用等方面介紹了LabSolutions i-QLinks。今天我們將迎來(lái)本次系列推文的終篇，將從數(shù)據(jù)完整性、工作日志、審批簽核選項(xiàng)三個(gè)方面來(lái)介紹LabSolutions i-QLinks的合規(guī)性。

數(shù)據(jù)完整性

各國(guó)藥品研發(fā)生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)均強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)完整性的重要。LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS的數(shù)據(jù)庫(kù)無(wú)縫銜接，規(guī)避了數(shù)據(jù)文件在軟件之間傳輸帶來(lái)的數(shù)據(jù)完整性風(fēng)險(xiǎn)，并便捷了用戶(hù)的操作。

LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS數(shù)據(jù)庫(kù)無(wú)縫銜接

工作日志

LabSolutions i-QLinks工作日志記錄了所有的軟件操作信息，囊括了用戶(hù)名、使用電腦、操作時(shí)間、使用功能、具體操作信息、涉及的審計(jì)追蹤信息等全面相關(guān)信息；充分應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部核查與部門(mén)審查。

LabSolutions i-QLinks工作日志

審批簽核選項(xiàng)

工作流程中審批與報(bào)告的簽核是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的重要組成部分，LabSolutions i-QLinks具備豐富的審批簽核配置選項(xiàng)，足以應(yīng)對(duì)用戶(hù)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的多樣化需求。

LabSolutions i-QLinks在數(shù)據(jù)完整性、工作日志及審批簽核上均可滿(mǎn)足藥品法規(guī)要求，又提升用戶(hù)工作便捷性。這樣一款合規(guī)又高效的利器，與LabSolutions CS及其它島津儀器相得益彰，更好地助力建設(shè)用戶(hù)信息化實(shí)驗(yàn)室！