《中國(guó)藥典》2020年版實(shí)施已達(dá)10個(gè)月，中藥配方顆粒*160個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布已有半年以上，島津技術(shù)人員在走訪客戶時(shí)發(fā)現(xiàn)，多位客戶反饋在多個(gè)項(xiàng)目（2341通則禁用農(nóng)藥殘留量檢測(cè)、2351通則液質(zhì)聯(lián)用法擴(kuò)項(xiàng)、配方顆粒特征圖譜重現(xiàn)）上進(jìn)行方法重現(xiàn)時(shí)遇到“峰展寬”或者“峰分叉”現(xiàn)象。

“峰展寬”或者“峰分叉”一般與“溶劑效應(yīng)”有較大關(guān)聯(lián)，原因在于樣品（對(duì)照品和供試品溶液在制備時(shí)）溶劑的洗脫強(qiáng)度強(qiáng)于流動(dòng)相強(qiáng)度，強(qiáng)洗脫溶劑不均衡地參與了目標(biāo)物的洗脫，使色譜峰保留時(shí)間整體提前，而樣品在柱前的不充分?jǐn)U散導(dǎo)致了峰形扭曲。

這種影響輕則導(dǎo)致峰展寬，嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致峰分叉，給定性定量帶來(lái)影響，結(jié)合島津技術(shù)人員所做案例，以下應(yīng)對(duì)思路供廣大客戶參考。

應(yīng)對(duì)思路及案例

使用流動(dòng)相、初始比例流動(dòng)相或洗脫強(qiáng)度盡量低的液體作為樣品溶劑，應(yīng)注意使用該溶劑應(yīng)不影響待測(cè)物的溶解性。

烏梅配方顆粒對(duì)照品參照物溶液不同溶解溶劑對(duì)比圖

使用較弱洗脫強(qiáng)度的溶劑稀釋樣品，應(yīng)注意使用該溶劑應(yīng)不影響待測(cè)物的溶解性。

如《中國(guó)藥典》2020年版四部“2341第五法藥材及飲片（植物類）中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法”LC-MS/MS法上樣前加水是很好的方式。

降低進(jìn)樣體積，但需要注意此方法可能會(huì)降低靈敏度，對(duì)于痕量分析可能影響定量。

赤芍配方顆粒特征圖譜項(xiàng)目中對(duì)照品參照物溶液測(cè)試：沒(méi)食子酸對(duì)照品、原兒茶醛對(duì)照品、兒茶素對(duì)照品、芍藥苷對(duì)照品。

增加柱前管路體積，一般使用更粗的管路比更長(zhǎng)的管路有效。

使用co-injection功能

co-injection功能原理

co-injection使用方法

使用技巧：為獲取更好效果，純化水吸取量一般為進(jìn)樣體積3-5倍。

co-injection在藥典和配方顆粒項(xiàng)目分析檢驗(yàn)中的應(yīng)用

1、禁用農(nóng)藥殘留量檢測(cè)：LC-MS/MS方法，進(jìn)樣體積為2μL，純化水吸取量10μL。

2、真菌毒素檢測(cè)：2351通則第六法嘔吐毒素項(xiàng)，進(jìn)樣體積為5μL，純化水吸取量20μL。

3、配方顆粒應(yīng)用：赤芍配方顆粒特征圖譜項(xiàng)目（對(duì)照品參照物溶液），進(jìn)樣體積為10μL，純化水吸取量30μL。

以上三個(gè)項(xiàng)目案例可以看到，通過(guò)在線稀釋進(jìn)樣，峰形改善，同時(shí)靈敏度有提升！

應(yīng)對(duì)思路總結(jié)