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            飼料中粗纖維含量測(cè)定方法二

            閱讀:2226      發(fā)布時(shí)間:2019-5-18
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             采樣 

            采樣按GB/T14699.1ISO 6497:2002,IDT)進(jìn)行。 

            重要的是實(shí)驗(yàn)室收到份真正有代表性的樣品并在運(yùn)輸及保存過程中不受到破壞或不發(fā)生變化。

            8 試樣制備 

            試樣按GB/T 20195 制備。 

            用粉碎裝置(6.1)將實(shí)驗(yàn)室風(fēng)干樣粉碎,使其能通過篩孔為1mm的篩,充分混合。 

            如手工操作方法,按第9章處理。

            如用半自動(dòng)操作方法,則按第10章處理。

            9 手工操作法分析步驟

            9.1 試料 

            稱取約1g制備的試樣(第8章),準(zhǔn)確至0.1mgm1)。 

            如果試樣脂肪含量超過100g/kg,或試樣中脂肪不能用石油醚(5.8)直接提取,則將試樣裝移至濾堝(6.3),并按9.2處理。 

            如果試樣脂肪含量不超過100g/kg,則將試樣裝移至燒杯(6.6)。如果其碳酸鹽(碳酸鈣形式)超過50g/kg,按9.3處理;如果碳酸鹽不超過50g/kg,則按9.4處理。

            9.2 預(yù)先脫脂 

            在冷提取裝置(6.10)中,在真空條件下,試樣用石油醚(5.8)脫脂3次,每次用石油醚30mL,每次洗滌后抽吸干燥殘?jiān)瑢堅(jiān)b移至燒杯(6.6)。

            9.3 除去碳酸鹽 

            100mL鹽酸(5.2)傾注在試樣上,連續(xù)振搖5min,小心將此混合物傾注濾堝,濾堝底部覆蓋薄層濾器輔料(5.6)。 

            用水洗滌兩次,每次用水100mL,細(xì)心操作終使盡可能少的物質(zhì)留在濾器上。

            將濾堝內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至原來的燒杯中并按9.4處理。

            9.4 酸消煮

            150mL硫酸(5.3)傾注在試樣上。盡快使其沸騰,并保持沸騰狀態(tài)30min±1min 

            在沸騰開始時(shí),轉(zhuǎn)動(dòng)燒杯段時(shí)間。如果產(chǎn)生泡沫,則加數(shù)滴防泡劑(5.7)。在沸騰期間使用個(gè)適當(dāng)?shù)睦鋮s裝置保持體積恒定(見6.66.11)。

            9.5 次過濾 

            在濾堝中(6.3)鋪層濾器輔料(5.6),其厚度約為濾堝高度的五分之,濾器輔料上可蓋篩板(6.4)以防濺起。 

            當(dāng)消煮結(jié)束時(shí),將液體通過個(gè)攪拌棒濾至坩堝中,用弱真空抽濾,使150mL幾乎全部通過。如果濾器堵塞,則用個(gè)攪拌棒小心地移去覆蓋在濾器輔料上的粗纖維。 

            殘?jiān)脽崴聪?/span>5次,每次約10mL水,要注意使濾堝的過濾板始終有濾器輔料覆蓋,使粗纖維不接觸濾板。 

            停止抽真空,加定體積的丙酮(5.5),剛好能覆蓋殘?jiān)?,靜置數(shù)分鐘后,慢慢抽濾排出丙酮,繼續(xù)抽真空,使空氣通過殘?jiān)?,使之干燥?/span>

            9.6 脫脂 

            在冷提取裝置(6.10)中,在真空條件下,試樣用石油醚(5.8)脫脂3次,每次用石油醚30mL,每次洗滌后抽吸干燥。

            9.7 堿消煮 

            將殘?jiān)哭D(zhuǎn)移至酸消煮用的同燒杯中。 

            150mL氫氧化鉀溶液(5.4),盡快使其沸騰,保持沸騰狀態(tài)30min±1min,在沸騰期間用同適當(dāng)?shù)睦鋮s裝置(6.66.11)使溶液體積保持恒定。

            9.8 第二次過濾 

            將杯內(nèi)容物通過濾堝(6.3)過濾,濾堝內(nèi)鋪有層濾器輔料(5.6),其厚度約為濾堝高度的五分之,上蓋篩板(6.4)以防濺起。

            殘?jiān)脽崴粗林行浴?/span> 

            殘?jiān)谡婵諚l件下用丙酮(5.5)洗滌3次,每次用丙酮30mL,每次洗滌后抽吸干燥殘?jiān)?/span>

            9.9 干燥 

            將濾堝置于灰化皿(6.5)中,灰化皿及內(nèi)容物在130℃干燥箱中(6.7)中至少干燥2h。 

            在灰化或冷卻或冷卻過程中,濾堝的燒結(jié)濾板可能有些部分變得松散,從而可能導(dǎo)致分析結(jié)果錯(cuò)誤,因此將濾堝置于灰化皿中。 

            濾堝和灰化皿在干燥器(6.8)中冷卻,從干燥器中取出后,立即對(duì)濾堝和灰化皿進(jìn)行稱量(m2),準(zhǔn)確至0.1mg。

            9.10 灰化 

            將濾堝和灰化皿置于馬福爐(6.9)中,其內(nèi)容物在500℃±25℃下灰化,直至冷卻后連續(xù)兩次稱量的差值不超過2mg。 

            每次灰化后,讓濾堝和灰化皿初步冷卻,在尚溫?zé)釙r(shí)置于干燥器中,使其*冷卻,然后稱量(m3),準(zhǔn)確至0.1mg。

            9.11 空白測(cè)定 

            用大約相同數(shù)量的濾器輔料(5.6),按9.49.10進(jìn)行空白測(cè)定,但不加試樣。

            灰化(9.10)引起的質(zhì)量損失不應(yīng)超過2mg。

            按第11章處理。 

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