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            行業(yè)產品

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            [供應]鱟試劑0.5ML(凝膠法)
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            • 鱟試劑0.5ML(凝膠法)
            貨物所在地:
            廣東廣州市
            更新時間:
            2021-08-31 21:00:08
            有效期:
            2021年8月31日 -- 2022年2月28日
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            產品簡介

            鱟試劑0.5ML(凝膠法)是經廣東省食品*批準的鱟試劑生產企業(yè),一直致力于細菌內毒素檢測產品的研發(fā)、生產和銷售,是中國細菌內毒素檢測領域的。安度斯嚴格實行GMP及ISO9001標準管理,并且獲得了ISO13485 醫(yī)療器械質量體系認證。安度斯產品具有良好的穩(wěn)定性,廣泛的適用性以及*的抗*力。

            詳細介紹

            鱟試劑0.5ML(凝膠法)簡介:

                   湛江安度斯生物有限公司 CRL1997在華收購的控股合資公司。CRL是*的新藥合約研發(fā)機構,總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 16個國家經營70家分公司,為制藥和生物技術公司、政府機構和學術機構提供加速藥品研發(fā)必需的全套產品及服務,業(yè)務涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經腸道藥品及醫(yī)療器械的細菌內毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運營及人員配置支持等。

                  安度斯是經廣東省食品*批準的鱟試劑生產企業(yè),一直致力于細菌內毒素檢測產品的研發(fā)、生產和銷售,是中國細菌內毒素檢測領域的。安度斯嚴格實行GMPISO9001標準管理,并且獲得了ISO13485 醫(yī)療器械質量體系認證。安度斯產品具有良好的穩(wěn)定性,廣泛的適用性以及*的抗*力。
                  1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)邀請13個國家的相關公司及*實驗室的26名科學家參與第二批內毒素標準品(IS)的協(xié)作研究,研究結果受到WHO的表彰。

                   多年來,安度斯一直致力于促進中國鱟試劑的應用與發(fā)展,曾參與歷版中國藥典細菌內毒素檢查法的修訂,協(xié)助中國藥品生物制品檢定所制備了*1批和第二批國家參考標準鱟試劑以及內毒素國家標準品,為促進我國細菌內毒素檢查的標準化與化的發(fā)展貢獻了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鱟資源的保護和利用,2012年安度斯獲得微量鱟實驗方法的發(fā)明并大力推廣微量鱟實驗技術。該技術采用動態(tài)顯色法,能大大節(jié)約鱟資源的利用,對中國鱟試劑的可持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。 

            鱟試劑0.5ML(凝膠法)規(guī)格:

            貨 號品 名規(guī)格(ml/支)靈敏度(Eu/ml)
            T-05鱟試劑0.50.5;0.25;0.125;0.06;0.03;0.015;

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