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安度斯鱟試劑（動(dòng)態(tài)顯色法，微量技術(shù)）簡(jiǎn)介：

湛江安度斯生物有限公司是 CRL1997年在華收購(gòu)的控股合資公司。CRL是*的新藥合約研發(fā)機(jī)構(gòu)，總部位于美國(guó)馬薩諸塞州的Wilmington, 在16個(gè)國(guó)家經(jīng)營(yíng)70家分公司，為制藥和生物技術(shù)公司、政府機(jī)構(gòu)和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋新藥研發(fā)、安全性評(píng)估、非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)、微生物快速檢測(cè)及鑒定、臨床支持、運(yùn)營(yíng)及人員配置支持等。

 安度斯是經(jīng)廣東省食品*批準(zhǔn)的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)，一直致力于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是中國(guó)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域的。安度斯嚴(yán)格實(shí)行GMP及ISO9001標(biāo)準(zhǔn)管理，并且獲得了ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證。安度斯產(chǎn)品具有良好的穩(wěn)定性，廣泛的適用性以及*的抗*力。
    1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)邀請(qǐng)13個(gè)國(guó)家的相關(guān)公司及*實(shí)驗(yàn)室的26名科學(xué)家參與第二批內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品（IS）的協(xié)作研究，研究結(jié)果受到WHO的表彰。

多年來(lái)，安度斯一直致力于促進(jìn)中國(guó)鱟試劑的應(yīng)用與發(fā)展，曾參與歷版中國(guó)藥典細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的修訂，協(xié)助中國(guó)藥品生物制品檢定所制備了*1批和第二批國(guó)家參考標(biāo)準(zhǔn)鱟試劑以及內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，為促進(jìn)我國(guó)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的標(biāo)準(zhǔn)化與化的發(fā)展貢獻(xiàn)了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鱟資源的保護(hù)和利用，2012年安度斯獲得微量鱟實(shí)驗(yàn)方法的發(fā)明并大力推廣微量鱟實(shí)驗(yàn)技術(shù)。該技術(shù)采用動(dòng)態(tài)顯色法，能大大節(jié)約鱟資源的利用，對(duì)中國(guó)鱟試劑的可持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。 

安度斯鱟試劑（動(dòng)態(tài)顯色法，微量技術(shù)）特點(diǎn)：

消耗的鱟資源量?jī)H為凝膠法的十分之一

樣品耗用量更少，每次檢測(cè)僅需添加20-25微升的樣品；

靈敏度更高、檢測(cè)范圍更廣，可達(dá)50-0.005EU/mL；

采用藥典認(rèn)可的動(dòng)態(tài)顯色法技術(shù)，可滿足GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性、可溯源的要求；

抗*力更強(qiáng)；

實(shí)驗(yàn)更快速，快僅需5分鐘可獲得檢測(cè)結(jié)果；

實(shí)驗(yàn)操作更便捷；

高性價(jià)比，凝膠法的價(jià)格，定量法的性能

安度斯鱟試劑（動(dòng)態(tài)顯色法，微量技術(shù)）規(guī)格：