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上海橋星貿(mào)易有限公司
主營產(chǎn)品： 進口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2025-02-25 12:33:51瀏覽次數(shù)：1724
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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3-異丁基-1-甲基黃嘌呤
3-異丁基-1-甲基黃嘌呤
| 品牌 |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 產(chǎn)品名稱 | 3-異丁基-1-甲基黃嘌呤 ：3-異丁基-1-甲基黃嘌呤 - 【產(chǎn)品編號：SIGMA-I7018】 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS編號 | 2882??2-58-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 別名 | IBMX，MIX，1-甲基-3-異丁基黃嘌呤，3,7-二氫-1-甲基-3-（2-甲基丙基）-1H-嘌呤-2,6-二酮，3-異丁基-1-甲基-2,6-（1H，3H） - 嘌呤二酮，1-甲基-3- isobutylxanthine，3,7-二氫-1-甲基-3-（2-甲基丙基） -1H嘌呤-2,6-二酮，3-異丁基-1-甲基-2,6-（1H，3H）-purinedione | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 級別 | 生化級 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 純度及分析 | BioUltra，≥99％ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提示 | cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子式 | C 10 H 14 N 4 O 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子量 | 222.24 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 儲存條件 | -20°C低溫冷凍保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性質(zhì) |
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| 原產(chǎn)地 | 美國 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 描述 | Biochem / physiol Actions cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，導致增殖減少，分化增加和細胞凋亡誘導。IBMX抑制苯腎上腺素誘導的氣道粘膜神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細胞釋放5-羥色胺（IC 50：1.3μM）。也用作腺苷受體拮抗劑。顯示抑制神經(jīng)肌肉接頭，GH3細胞和血管平滑肌細胞中的離子通道。誘導感覺神經(jīng)元中細胞內(nèi)儲存的鈣釋放。1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 供貨狀態(tài) | 真正 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 參考文獻 | 1. Usachev，Y.，和Verkhratsky，A.，IBMX誘導從細胞內(nèi)貯存在大鼠感覺神經(jīng)元的鈣釋放細胞鈣 17，197-206，（1995） Tengholm，A.，et al。，單細胞成像的PI3K活性和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白插入質(zhì)膜通過Dual Color Evanescent Wave Micrososcopy Science Signaling 2003，（2003） Carter，PH等人，通過使用N-末端甲狀旁腺激素肽探針Proc。 發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺激素受體的小分子拮抗劑。國家科。科學院。科學。USA 104，6846-51，（2007） Villeneuve，DL等，3β-羥基類固醇脫氫酶抑制劑Trilostane對Fathead Minnow生殖軸Toxicol的影響。科學。 104，113-23，（2008） Park，KW等，DNA結(jié)合抑制劑2是過氧化物酶體增殖物激活的受體 - {γ}表達和脂肪細胞分化的小分子誘導型調(diào)節(jié)劑。內(nèi)分泌學。 22，2038-48，（2008） Xu，J.，et al。，F(xiàn)GF21在胰島素抵抗小鼠模型中的急性降糖和胰島素增敏作用 - 與肝臟和脂肪組織的關聯(lián)作用Am。J. Physiol。內(nèi)分泌學。代謝。 297，1105，（2009） Xu，J.，et al。，F(xiàn)GF21的急性葡萄糖降低和胰島素敏感作用在胰島素抵抗小鼠模型中 - 與肝臟和脂肪組織效應的關聯(lián)。J. Physiol。內(nèi)分泌學。代謝。 297，E1105-E1114，（2009） Villeneuve，DL，et al。，Direct Effects，Compensation，and Recovery in Female Fathead Minnows Exposed To Aromatase Inhibitor。ENVIRON。健康觀察。 117，624-31，（2009） Park，KW等，小分子Phenamil是脂肪細胞分化和PPARγ表達的調(diào)節(jié)劑。J. Lipid Res。 51，2775-84，（2010） Scheller，EL等，Leptin Functions外周調(diào)節(jié)間充質(zhì)祖細胞的分化。干細胞 28，一零七一年至1080年，（2010） Chen，MC等人，參與CAMP在神經(jīng)生長因子觸發(fā)的P35 / Cdk5激活和分化PC12細胞中的作用。上午。J. Physiol。細胞生理學。 299，C516-27，（2010） Garavaglia，A。，等，適應NS細胞生長和分化到高通量篩選兼容板。BMC Neurosci。 11,7，（2010） Shafer，SH等人，通過用環(huán)AMP磷酸二酯酶抑制劑處理，降低小細胞肺癌中的DNA合成和細胞活力。生物化學。藥理學。 56，1229年至1236年，（1998） Chen，TC等人，cAMP / PKA途徑的上調(diào)抑制增殖，誘導分化，并導致惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的細胞凋亡。實驗室。投資。 78，165-174，（1998） Elks，ML和Manganiello，VC，可溶性cAMP磷酸二酯酶在3T3-L1脂肪細胞分化中的作用。J.細胞生理學。 124，191-198，（1985） Freitag，A。等人，磷酸二酯酶抑制劑抑制α2-腎上腺素受體介導的5-羥色胺從新生兔的氣管中釋放。歐元。J. Pharmacol。 354，67-71，（1998） McKinley，JB等人，兔子左心房中腺苷類似物與產(chǎn)生cAMP和cAMP非依賴性正性肌力藥物的相互作用。Naunyn Schmiedebergs Arch。藥理學。 342，605-612，（1990） Fearon，IM等，通過3-異丁基-1-甲基黃嘌呤抑制重組人心臟L型Ca 2+通道α1C亞基。歐元。J. Pharmacol。 342，353-358，（1998） BEIL。 26，IV，2350 FT-IR 1（2），711：C / FT-IR 2（3），3670：A / IR-光譜（2），1120：G / IR-光譜（3），1288：B / NMR-參考 2（2），586：d / RegBook 1（2），2467：K / 西格瑪FT-IR 1（1），1002：C / 結(jié)構(gòu)指標 1，390：E：4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 類型 | BSZH生物化學研究 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 安全信息 |
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