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            鏈脲佐菌素Streptozotocin---誘導動物糖尿病模型

            時間:2023/5/15閱讀:546
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             糖尿病是一種慢性病,當胰腺產(chǎn)生不了足夠的胰島素或者人體無法有效地利用所產(chǎn)生的胰島素時,就會出現(xiàn)糖尿病。全-世-界有3.47億人患有糖尿病。2004年,估計有340萬人死于空腹高血糖帶來的后果。2010年的估計死亡數(shù)字與之相似。世衛(wèi)組織預測,2030年糖尿病將成為第七位主要死因。目前我國的糖尿病的發(fā)病率呈升高趨勢,但發(fā)病機理尚未完-全闡明,在預防和治療方面仍不完善,建立理想的動物模型對進一步研究糖尿病具有重要的意義。


            迄今為止,已建立了多種建立糖尿病動物模型的方法,主要有:(1) 手術(shù)切除胰腺;(2) 化學藥物誘導;(3) 自發(fā)性DM;(4) 轉(zhuǎn)基因動物等。其中化合藥物誘導法中采用鏈脲佐菌素注射造模因其對組織毒性較小,動物存活率高,所以是目前國內(nèi)外使用較多的一種制備糖尿病動物模型的方法。

            鏈脲佐菌素(英語:Streptozotocin或Streptozocin,簡稱STZ,又名鏈佐星、鏈脲霉素)是一種由鏈球菌產(chǎn)生的,對哺乳動物胰臟中產(chǎn)生胰島素的胰島B細胞有著特異毒性的天然化合物。它能破壞胰島B細胞,大劑量可誘導I型糖尿病,小劑量反復注射可致II型糖尿病。

            Enzo Lifesciences目前可提供以下三種規(guī)格鏈脲佐菌素供廣大研究者選用。如需購買Enzo Lifesciences產(chǎn)品,請聯(lián)系代理商欣博盛生物。

             
             品牌
             產(chǎn)品編號
             產(chǎn)品名稱
             規(guī)格
             ENZO
             ALX-380-010-G001
             Streptozotocin
             1 x 1 g
             ENZO
             ALX-380-010-5100
             Streptozotocin
             5 x 100 mg
             ENZO
             ALX-380-010-M100
             Streptozotocin
             1 x 100 mg

             

            產(chǎn)品文獻引用
            1. Streptozotocin induces G2 arrest in skeletal muscle myoblasts and impairs muscle growth in vivo: A.P. Johnston, et al.; Am. J. Physiol. Cell Physiol. 292, C1033 (2007).
            2. Genotoxicity of streptozotocin: A.D. Bolzan & M.S. Bianchi; Mutat. Res. 512, 121 (2002), (Review).
            3. The mechanism of alloxan and streptozotocin action in B cells of the rat pancreas: T. Szkudelski; Physiol. Res. 50, 537 (2001), (Review).
            4. N-monomethyl-arginine and nicotinamide prevent streptozotocin-induced double strand DNA break formation in pancreatic rat islets: F.J. Bedoya, et al.; Experientia 52, 344 (1996).
            5. Nitric oxide generation during cellular metabolization of the diabetogenic N-methyl-N-nitroso-urea streptozotozin contributes to islet cell DNA damage: K.-D. Kroncke, et al.; Biol. Chem. Hoppe Seyler 376, 179 (1995).
            6. Nitric oxide generation from streptozotocin: N.S. Kwon, et al.; FASEB J. 8, 529 (1994).
            7. Biochemical evidence for nitric oxide formation from streptozotocin in isolated pancreatic islets: J. Turk, et al.; BBRC 197, 1458 (1993).
            8. NO- and NO2-carrying molecules potentiate photorelaxation in rat trachea and aorta: K.C. Chang, et al.; BBRC 191, 509 (1993).
            9. Streptozotocin: a nitric oxide carrying molecule and its effect on vasodilation: G. Thomas & P. Ramwell; Eur. J. Pharmacol. 161, 279 (1989).
            10. Mouse models of insulin dependent diabetes: low-dose streptozocin-induced diabetes and nonobese diabetic (NOD) mice: H. Kolb; Diabetes Metab. Rev. 3, 751 (1987).
            11. Alkylation of DNA in rat tissues following administration of streptozotocin: R.A. Bennett & A.E. Pegg; Cancer Res. 41, 2786 (1981).
            12. The structure of streptozotocin: R.R. Herr, et al.; JACS 89, 4808 (1967).
            13. Studies on the diabetogenic action of streptozotocin: N. Rakieten, et al.; Cancer Chemother. Rep. 29, 91 (1963).


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