已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評價已進入關(guān)鍵階段，參與的企業(yè)投入了巨大資金和人力資源，但大部分企業(yè)因綜合技術(shù)實力薄弱，特別是沒有站在臨床應(yīng)用的高度對評價進行系統(tǒng)全面的評估，仍然從藥學(xué)質(zhì)量一致性的角度開展工作，整體戰(zhàn)略高度設(shè)計不充分，具體研究工作照搬指導(dǎo)原則，而沒有“醫(yī)藥而異”發(fā)現(xiàn)每個藥物各自的特性，導(dǎo)致前期研究與技術(shù)轉(zhuǎn)移問題不斷出現(xiàn)，沒有取得預(yù)期的成果。為此，國家食品藥品監(jiān)督管理總局研修學(xué)院定于2018年12月14日-19日在北京舉辦2018注射劑一致性評價實戰(zhàn)經(jīng)驗與成功案例解析培訓(xùn)班。

      依利特受邀參加本次培訓(xùn)工作，現(xiàn)場為大家提供相關(guān)設(shè)備展示及技術(shù)支持工作，希望各位前來報名并前往我司展位進行咨詢。

培訓(xùn)時間、地點

培訓(xùn)時間安排：

報到時間：2018年12月14日9：00到19：00

培訓(xùn)時間：2018年12月15日-19日

培訓(xùn)與報到地點:

報到地點：北京前門建國飯店

報到地址：北京市西城區(qū)永安路175號