PEI轉(zhuǎn)染是目前工業(yè)化、大規(guī)模瞬時轉(zhuǎn)染表達重組蛋白或病毒載體領(lǐng)域使用廣泛的基因載體和轉(zhuǎn)染試劑。PEI是一種帶有高電荷陽離子的多聚物，極易與帶負電荷的DNA分子結(jié)合，形成復合物。在HEK293和CHO等細胞中，采用PEI轉(zhuǎn)染法能夠獲得較高的轉(zhuǎn)染效率，尤其適用于大規(guī)模的瞬時轉(zhuǎn)染表達實驗。相較于磷酸鈣法，PEI轉(zhuǎn)染試劑制備更加簡便，適用于更多種類的細胞，并且具有更高的性價比。與脂質(zhì)體等轉(zhuǎn)染試劑相比，PEI轉(zhuǎn)染對細胞的毒性較小。對于難以進行瞬時轉(zhuǎn)染的細胞而言，利用PEI進行慢病毒包裝也非常方便，滿足了大多數(shù)細胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的需求。
PEI轉(zhuǎn)染原理
PEI 能將 DNA 包裹成帶正電荷的微粒，這些微?？梢责ず系綆в胸撾姾傻募毎砻鏆埢⑼ㄟ^胞吞作用進入細胞。一旦進入細胞，胺的質(zhì)子化導致反離子大量涌入以及滲透勢降低，在低pH環(huán)境中實現(xiàn)DNA胞內(nèi)釋放。最被接受的觀點是PEI上未質(zhì)子化的胺可以在與膜結(jié)合的細胞器（如溶酶體）中吸收氫離子，這將導致更多氫離子的流入，誘發(fā)滲透溶脹。而質(zhì)子化胺之間的排斥引起PEI構(gòu)象的改變，上述變化導致的滲透膨脹使囊泡釋放聚合物與 DNA 形成的復合物進入細胞質(zhì)。復合物拆解后，DNA 能自由的融合到細胞核中。
PEI轉(zhuǎn)染操作方法
PEI轉(zhuǎn)染試劑使用比較方便，對血清與抗生素兼容性強。具體操作步驟范例如下（以HEK293細胞為例）
① 轉(zhuǎn)染前，確保細胞存活率大于95%，活細胞密度在(1.5~2.0)×10^6 cells/mL之間；
② 將活細胞密度稀釋至1.05×106 cells/mL；
③ 將pDNA和1 mg/mL Bestop™PEI線性轉(zhuǎn)染試劑顛倒數(shù)次，混勻；
④ 每毫升待轉(zhuǎn)染培養(yǎng)物轉(zhuǎn)1μg pDNA到一個干凈的小瓶中。用新鮮培養(yǎng)基稀釋至20μg/mL（5%最終培養(yǎng)體積）。
⑤ 每毫升待轉(zhuǎn)染培養(yǎng)物轉(zhuǎn)3μL 1 mg/mL Bestop™PEI線性轉(zhuǎn)染試劑至干凈的小瓶中。用培養(yǎng)基稀釋至60 μg/mL(5%最終培養(yǎng)體積)。
⑥ 將稀釋的pDNA和Bestop™PEI線性轉(zhuǎn)染試劑混合。顛倒幾次，在室溫下靜置10分鐘。使用前將密封的容器輕輕顛倒一次。
⑦ 每90 mL培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染10 mL pDNA/PEI混合物。在混合的同時逐漸將混合物加入到培養(yǎng)基中，孵育細胞。
⑧ 轉(zhuǎn)染后：如果使用增強劑或補充劑，可以在轉(zhuǎn)染后6小時的任何時間添加。傳代培養(yǎng)也可以在6小時后進行。
如果使用GFP對照，48小時后應(yīng)觀察到轉(zhuǎn)染率超過70%。對于優(yōu)化過的方法，80%以上的轉(zhuǎn)染率是合理的。
PEI使用常見問題
Q1：多配置一點母液凍存起來是否會延長效期？
A：不建議凍存，儲存液2-8℃保存3個月使用是沒問題的。
Q2：轉(zhuǎn)染后是否需要換液？
A：不需要換液，也可在轉(zhuǎn)染后6-8h觀察細胞狀態(tài)后，決定是否有必要進行換液。
Q3：轉(zhuǎn)染的時候是否需要無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)？
A：制備復合物的時候需要使用無血清培養(yǎng)基，而加入細胞中的時候不要求無血清培養(yǎng)。
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