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            Caspase3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(綠色)
            • Caspase3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(綠色)

            貨物所在地:上海上海市

            地: 上海

            更新時間:2025-02-06 15:57:40

            瀏覽次數(shù):139

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            Caspase3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(綠色)通過測量Caspase 3/7的活性而用于細(xì)胞凋亡檢測,是一類用于檢測細(xì)胞功能的系列工具,包括細(xì)胞活性、細(xì)胞毒性、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞膜電位以及細(xì)胞周期等方面的指標(biāo)。
            Caspase3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑綠色

            產(chǎn)品信息
              Caspase3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是一類用于檢測細(xì)胞功能的系列工具,包括細(xì)胞活性、細(xì)胞毒性、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞膜電位以及細(xì)胞周期等方面的指標(biāo)。每種檢測方案均能提供不同熒光顏色的檢測方案。這些高效的檢測方案為從多角度研究細(xì)胞功能活動提供了一種十分有效的方法。Caspase 3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是通過測量Caspase 3/7的活性而用于細(xì)胞凋亡檢測的。因為Caspase-3 (CPP32/apopain)在細(xì)胞凋亡的起始過程中發(fā)揮著重要作用,因此其作為一個值得信賴的細(xì)胞凋亡指示劑廣泛地被大家所接受。Caspase 3具有特異性的底物多肽識別序列,即天冬氨酸-谷氨酸-纈氨酸-天冬氨酸(DEVD)。本試劑盒用Z-DEVD-Rh 110-DVED-Z作為Caspase-3活性的熒光指示劑。通過Caspase 3作用,斷裂Rh 110多肽,產(chǎn)生具有強(qiáng)烈綠色熒光的Rh 110,檢測其在520-530 nm處的熒光強(qiáng)度,其激發(fā)光波長在340~350nm處。
            產(chǎn)品優(yōu)勢
              本試劑盒提供所有必需組分和合適檢測方案。本檢測法強(qiáng)大、穩(wěn)定,能夠用于多種熒光研究平臺的高通量分析中,例如微孔板分析,免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)。使用時96孔板時,每孔用100ul試劑,本試劑盒提供的試劑足夠進(jìn)行200次檢測;用384微孔板時,每孔加25ul試劑,本試劑盒提供的試劑足夠進(jìn)行800次檢測。
            技術(shù)資料
            1.Ex(nm):500
            2.Em(nm):522
            訂購信息

            產(chǎn)品名稱

            貨號

            規(guī)格

            Caspase3/7活性細(xì)胞凋亡檢測試劑綠色

            AC12L063

            200T


            產(chǎn)品組分

            產(chǎn)品組分規(guī)格
            A: Caspase 3/7 Substrate (200X Stock Solution)50ul*2
            B: Assay Buffer20ml


            實驗方案
            1.用測試化合物(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)制備細(xì)胞。
            2.加入等體積的Caspase 3/7工作溶液。
            3.在室溫下孵育1小時。
            4.監(jiān)測Ex / Em = 490/525 nm處的熒光強(qiáng)度(截止= 515 nm)

            5.將50μLCaspase3/7底物(組分A)加入10mL測定緩沖液(組分B)中并充分混合以制備Caspase 3/7工作溶液。
            操作步驟
            1.通過將10μL/孔的10X測試化合物(96孔板)或5μL/孔的5X測試化合物(384孔板)加入PBS或所需緩沖液中來處理細(xì)胞。對于空白孔(沒有細(xì)胞的培養(yǎng)基),加入相同量的化合物緩沖液。
            2.將細(xì)胞板在37℃,5%CO2,培養(yǎng)箱中孵育所需的一段時間(對于用喜樹堿處理的Jurkat細(xì)胞,4-6小時)以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
            3.加100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的Caspase 3/7工作溶液。
            4.將板在室溫下孵育至少1小時,避光。
            注】:如果需要,在室溫下加入Caspase 3/7工作溶液10分鐘后,將1μL1mM Ac-DEVD-CHO caspase 3/7抑制劑加入到選定的樣品中,以確認(rèn)抑制半胱天冬酶3/7樣活動。
            5.以800rpm離心細(xì)胞板(特別是對于非貼壁細(xì)胞)2分鐘(制動關(guān)閉)。
            6.用熒光酶標(biāo)儀在Ex / Em = 490 / 525nm(截止= 515nm)下監(jiān)測熒光強(qiáng)度。
            數(shù)據(jù)分析
             
            圖1. Jurkat細(xì)胞中半胱天冬酶3/7活性的檢測

              Jurkat細(xì)胞在同一天以80,000個細(xì)胞/孔/90μL接種在黑色壁/透明底96孔板中。用或不用20μM喜樹堿處理細(xì)胞5小時,和/或用5μM半胱天冬酶3/7抑制劑AC-DEVD-CHO處理細(xì)胞10分鐘。加入半胱天冬酶3/7工作溶液(100μL/孔)并在室溫下溫育1小時。使用NOVOstar儀器(BMG Labtech)在Ex / Em = 490 / 525nm(截止值= 515nm)下測量熒光強(qiáng)度。
            注意事項
              該產(chǎn)品*于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域


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