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            AP01L034-RIPA裂解液(弱)
            • AP01L034-RIPA裂解液(弱)

            貨物所在地:上海上海市

            更新時(shí)間:2024-09-05 14:38:10

            瀏覽次數(shù):56

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            RIPA (Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液,是一種經(jīng)典的動物組織/細(xì)胞快速裂解液,通過組合離子型去垢劑和非離子去污劑對組織細(xì)胞的消化作用使組織細(xì)胞崩解釋放出蛋白質(zhì),對細(xì)胞膜、胞漿亞組分、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用。李記生物 RIPA 裂解液(弱) 不含 PMSF 組分;適用于 PAGE、Western Blotting 和免疫沉淀(IP)的研究。

            產(chǎn)品描述
            RIPA (Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液,是一種經(jīng)典的動物組織/細(xì)胞快速裂解液,通過組合離子型去垢劑和非離子去污劑對組織細(xì)胞的消化作用使組織細(xì)胞崩解釋放出蛋白質(zhì),對細(xì)胞膜、胞漿亞組分、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用。李記生物 RIPA 裂解液(弱) 不含 PMSF 組分;適用于 PAGE、Western Blotting 和免疫沉淀(IP)的研究。
            訂購信息

            產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格
            RIPA 裂解液(弱)AP01L034100mL

            運(yùn)輸與保存
            常溫運(yùn)輸。4℃保存,有效期 12 個(gè)月。
            配方表
            25mM Tris•HCl, 150mM NaCl, 1% NP-40, 0.25% sodium deoxycholate,pH 7.6
            使用方法
            貼壁細(xì)胞
            1. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含 EDTA) (貨號:AP02L084) 或 PMSF(終濃度為
            1 mM,但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性)。
            2. 去除細(xì)胞培養(yǎng)液,用預(yù)冷的 PBS 洗滌兩次。按照 6 孔板每孔加入 150-200ul 的裂解液的比例均勻加
            入裂解液,如果細(xì)胞密度過高可增加裂解液的量至 250-300 uL。【注】:裂解液過少會使細(xì)胞裂解不
            充分,影響蛋白提取的質(zhì)量。
            3. 用槍吹打數(shù)下,冰上放置 10 min,期間每隔 2 min 用槍吹打數(shù)下。
            4. 轉(zhuǎn)移細(xì)胞裂解液于 1.5 mL EP 管中。
            5. 12,000 g,4℃ 離心 5min。
            6. 收集上清。
            懸浮細(xì)胞
            1. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含 EDTA) (貨號:AP02L084) 或 PMSF(終濃度為
            1 mM,但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性)。
            2. 收集細(xì)胞 0.5~2×107于 1.5mL 離心管中,1mL 預(yù)冷的 PBS 洗滌兩次,1,000xg 離心 3 min,棄上清,
            重復(fù)三次。
            3. 按照 6 孔板每孔加入 150-200uL 的裂解液的比例均勻加入裂解液,如果細(xì)胞密度過高可增加裂解液的
            量至 250-300uL。【注】:裂解液過少會使細(xì)胞裂解不充分,影響蛋白提取的質(zhì)量。
            4. 用槍吹打數(shù)下并劇烈震蕩,冰上放置 10 min,期間每隔 2 min 震蕩一次。
            5. 12,000 g,4℃ 離心 5 min。
            6. 收集上清。
            組織樣品
            1. 把組織jian成細(xì)小的碎片。
            2. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含 EDTA) (貨號:AP02L084) 或 PMSF(終濃度為
            1 mM,但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性)。
            3. 按照每 100mg 組織加入 1mL 裂解液的比例加入裂解液(如裂解不充分可適當(dāng)增加裂解液,如果需要
            增加蛋白濃度可適當(dāng)減少使用的裂解液體積)。
            4. 用勻漿器勻漿,直至充分裂解(為防止蛋白降解請于冰上操作)。
            5. 12,000 g,4℃ 離心 5 min。
            6. 收集上清。
            注意事項(xiàng)
            1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
            2. 如需檢測磷酸化蛋白,則需要額外添加磷酸酶抑制劑 II cocktail(50×)(貨號:AP03L025) 。
            3. RIPA 裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA
            等的復(fù)合物。在不檢測基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);
            如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心
            取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如 NF-kappaB、p53 等時(shí),通常不必進(jìn)行超
            聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。
            4. RIPA 裂解液(弱)含有較高濃度的去垢劑,不能用 Bradford 法測定蛋白。
            5. 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。
            然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使
            用勻漿器那樣裂解得比較充分。
            6. 通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150 μL 裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量
            到 200 μL 或 250 μL。

            表 1: RIPA 裂解液的使用量

            樣品來源培養(yǎng)容器收獲細(xì)胞數(shù)RIPA 用量可制備樣品數(shù)
            細(xì)胞6 孔板2.5 x 10^6150-250 μL400~600
            60 mm 培養(yǎng)板5.2 x 10^6300-500 μL200~300
            90 mm 培養(yǎng)板12.2 x 10^6500-1000 μL100~200
            25 cm2培養(yǎng)瓶5 x 10^6300-500 μL200~300
            75 cm2培養(yǎng)瓶2 x 10^71000-2000 μL50~100
            組織20 mg 組織塊2.5 x 10^6150-250 μL400~600

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            本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。



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