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            合肥研究院實現(xiàn)DHA對細胞作用的SERS定量分析

            時間:2017-3-27閱讀:1844
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            合肥研究院實現(xiàn)DHA對細胞作用的SERS定量分析

             

            表面增強拉曼光譜(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy, 簡稱SERS)技術(shù)由于高檢測靈敏度、無損檢測、具有抗熒光干擾和抗水干擾等特性,在細胞成像和生物傳感等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

             

            zui近,中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院技術(shù)生物與農(nóng)業(yè)工程研究所研究員利用SERS技術(shù),實現(xiàn)了DHA對HeLa細胞的作用和效果的定量分析和評估,相關(guān)研究成果發(fā)表在期刊Lab on a chip上。

             

              研究人員首先合成了具有高SERS活性且生物相容性好的納米粒子(Ag@CD@p-ATP@FA),它由環(huán)糊精合成的納米銀顆粒(Ag@CD)、對巰基苯胺(p-ATP)和葉酸(FA)構(gòu)成。

             

             

            其中,p-ATP是一種強拉曼信號分子,而FA的作用是通過細胞膜表面的葉酸受體介導(dǎo)納米粒子進入細胞。所以,合成的納米粒子既能產(chǎn)生強SERS信號,又可靶向作用于癌細胞,而進入細胞的納米顆粒數(shù)量取決于細胞表面葉酸受體多少。

             

             

            合肥研究院實現(xiàn)DHA對細胞作用的SERS定量分析

             

             

            在實驗中,他們用DHA調(diào)控細胞表面葉酸受體表達,通過測量SERS信號,確定在不同劑量DHA下納米粒子分別進入正常細胞(293T)和癌細胞(HeLa)的數(shù)量,同時測量不同藥物劑量下細胞的存活率。為保證對細胞活體進行測量,細胞被放在微流控芯片中,其微流控芯片由合作方中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)提供。

             

             

             

              圖:SERS檢測微流控中的細胞原理圖(左)合成納米粒子進入不同DHA濃度處理的HeLa細胞得到的拉曼光譜成像圖及與對應(yīng)細胞存活率的變化分析(右)

             

            合肥研究院實現(xiàn)DHA對細胞作用的SERS定量分析

             

            信帆生物公司主要代理產(chǎn)品:
            ELISA試劑盒:進口ELISA試劑盒,國產(chǎn)ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。
            培養(yǎng)基:微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。
            血清:胎牛血清,人血清,動物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原裝血清 。
            生物試劑:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進口試劑。
            標準品對照品:進口對照品,進口對照藥材,進口標準品.
            抗體:一抗,二抗,流式抗體等。
            放免試劑盒:進口放免試劑盒,國產(chǎn)放免試劑盒,進口美國鳳凰等放免試劑盒。
            實驗室代測服務(wù):放免代測,WB實驗,免疫組化代測,熒光定量PCR代測,病理細胞染色代測,生化實驗代測等。

             

             

             

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