專業(yè)代做免疫組化實(shí)驗(yàn)，免疫組化檢測(cè)服務(wù)

標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
3.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
4.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
5.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
6.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
7.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

疫組化實(shí)驗(yàn)我們這邊取好標(biāo)本，怎么處理后寄給你們呢？

1.樣本不要太大，黃豆大小即可，
2.新鮮樣本洗掉血跡，福爾馬林溶液浸泡，塑料管裝好，管口密封防止漏液，常溫保存和郵寄即可
3.注意組織一定不能冷凍，寄來(lái)樣本我們包埋，老師您要切片彩圖的方向要說(shuō)明哦
4.如上述的后客戶還有不明白的，請(qǐng)咨詢客服。



免疫組化代測(cè)實(shí)驗(yàn)，更專業(yè)的服務(wù)
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信帆瑪生物科技有限公司供應(yīng)的經(jīng)國(guó)家認(rèn)證，以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，在同等質(zhì)量條件下通過(guò)大規(guī)模生物試劑或技術(shù)進(jìn)步降低成本，并得到的確證方法和確證的樣品進(jìn)行檢測(cè)。公司專業(yè)提供各種種屬，供應(yīng)的ELISA試劑盒統(tǒng)一價(jià)銷售。

ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題解析：

1.加樣量不一致？

解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短？

解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

3.保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？

解決方法：重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

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標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)所用主要為組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類，前者包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細(xì)胞爬片和細(xì)胞涂片。
其中石蠟切片是制作組織標(biāo)本zui常用、zui基本的方法，對(duì)于組織形態(tài)保存好，且能作連續(xù)切片，有利于各種染色對(duì)照觀察；還能存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過(guò)程對(duì)組織內(nèi)抗原暴露有一定的影響，但可進(jìn)行抗原修復(fù)，是免疫組化中的組織標(biāo)本制作方法。
抗體
免疫組化實(shí)驗(yàn)中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體，單克隆抗體是一個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆分泌的抗體，應(yīng)用細(xì)胞融合雜交瘤技術(shù)免疫動(dòng)物制備。多克隆抗體是將純化后的抗原直接免疫動(dòng)物后，從動(dòng)物血中所獲得的免疫血清，是多個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體混合物。
常用染色方法
根據(jù)標(biāo)記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標(biāo)法，親和組織化學(xué)法，后者是以一種物質(zhì)對(duì)某種組織成分具有高度親合力為基礎(chǔ)的檢測(cè)方法。這種方法敏感性更高，有利于微量抗原（抗體）在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平的定位，其中生物素—抗生物素染色法zui常用。

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