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當(dāng)前位置：南京信帆生物技術(shù)有限公司>>生化試劑盒>> 低背景ECL發(fā)光試劑盒
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地南京市
更新時間：2023-06-29 12:35:35瀏覽次數(shù)：600次
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
|---|
| 低背景ECL發(fā)光試劑盒 | |||||||
| 產(chǎn)品名稱： 低背景ECL發(fā)光試劑盒 | |||||||
| 規(guī)格：100ml | |||||||
| 用途：用于低背景ECL發(fā)光的檢測 | |||||||
| 檢測方法： | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
| 南京信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。 | |||||||
| 嘌呤核苷酸的合成代謝: 1.從頭合成途徑:利用一些簡單的前體物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳單位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的過程稱為從頭合成途徑。這一途徑主要見于肝臟,其次為小腸和胸腺。 嘌呤環(huán)中各原子分別來自下列前體物質(zhì):Asp → N1;N10-CHO FH4 → C2 ;Gln → N3和N9 ;CO 2 → C6 ;N5,N10=CH-FH4 → C8 ;Gly → C4 、C5 和N7。 合成過程可分為三個階段: ⑴次黃嘌呤核苷酸的合成:在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5'-磷酸核糖合成PRPP(1' -焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經(jīng)過大約10步反應(yīng),合成第壹個嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。 ⑵腺苷酸及鳥苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解產(chǎn)生AMP;IMP也可在IMP脫氫酶的催化下,以NAD+為受氫體,脫氫氧化為黃苷酸(XMP),后者再在鳥苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鳥苷酸(GMP)。 ⑶三磷酸嘌呤核苷的合成:AMP/GMP被進一步磷酸化,后生成ATP/GTP,作為合成RNA的原料。A DP/GDP則可在核糖核苷酸還原酶的催化下,脫氧生成dADP/dGDP,然后再磷酸化為dATP/dGTP,作為合成DNA的原料。 2.補救合成途徑:又稱再利用合成途徑。指利用分解代謝產(chǎn)生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過程。這一途徑可在大多數(shù)組織細胞中進行。其反應(yīng)為:A + PRPP → AMP;G/I + PRPP → GMP/IMP。 3.抗代謝藥物對嘌呤核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物,通常是屬于嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物,主要通過對代謝酶的競爭性抑制作用,來干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具有抗腫瘤治療作用。在上應(yīng)用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似,因而可以抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP或GMP,從而干擾嘌呤核苷酸的合成。 | |||||||
| 相關(guān)類產(chǎn)品： | |||||||
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| 甘油三酯(TG)試劑盒(酶標(biāo)儀及生化分析儀) |
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