01
造成前沿峰的原因
1. 柱過(guò)載
每一根色譜柱都有其最大樣品承載量，當(dāng)樣品量過(guò)多時(shí)會(huì)出現(xiàn)超載現(xiàn)象，包括質(zhì)量過(guò)載和體積過(guò)載。
2.色譜柱損壞
色譜柱在長(zhǎng)時(shí)間使用之后就會(huì)導(dǎo)致硅膠填料的溶解，柱床崩解，從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。
3.峰干擾
兩個(gè)化合物共洗脫，即在大峰前有小峰出現(xiàn)，色譜峰沒(méi)有分開。
4.樣品溶劑的影響
當(dāng)樣品溶劑的洗脫能力大大強(qiáng)于流動(dòng)相時(shí)會(huì)出現(xiàn)前沿峰。
具體就是說(shuō)，樣品在色譜柱中均勻的往前移，我們通常會(huì)得到呈正態(tài)分布的的峰。當(dāng)樣品溶液進(jìn)樣后到達(dá)色譜柱的時(shí)間比較短，在未被流動(dòng)相充分稀釋時(shí)，由于洗脫能力比較強(qiáng)的樣品溶劑存在，使部分樣品被洗脫的速度加快，快速通過(guò)色譜柱，最終導(dǎo)致峰前延。
中藥成分分析項(xiàng)目中，提取溶劑通常為乙醇、甲醇、乙酸乙酯等洗脫強(qiáng)度較強(qiáng)的溶劑，此時(shí)易發(fā)生“樣品溶劑的洗脫強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)流動(dòng)相"的情況，為避免前延峰出現(xiàn)，可以用通過(guò)“流動(dòng)相稀釋提取液"或降低“進(jìn)樣體積"的方式。
02
應(yīng)用案例
牛蒡子的含量測(cè)定
色譜條件：
色譜柱：Ultimate® AKL-C18（4.6×250mm，5μm）。
流速：1.0mL/min；
流動(dòng)相：甲醇：水=1：1.1；
檢測(cè)波長(zhǎng)：280nm；
柱溫：30℃；
進(jìn)樣體積：10μL。
色譜圖：
(1) 標(biāo)準(zhǔn)品
結(jié)論：牛蒡苷峰形前沿，將進(jìn)樣體積降低至5μL，結(jié)果如下：
(1) 標(biāo)準(zhǔn)品
(2) 供試品
結(jié)論：通過(guò)降低進(jìn)樣體積有效改善了牛蒡苷的峰形，結(jié)果可滿足《中國(guó)藥典2020版》中相關(guān)要求。
03
產(chǎn)品信息
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
10
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)