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液相譜圖出現(xiàn)裂峰怎么辦？
在樣品檢測中，經(jīng)常會出現(xiàn)一個純度較高的單成分對照品，進樣后卻出現(xiàn)分裂峰，甚至直接呈兩個峰的狀態(tài)。除了色譜柱被污染，色譜柱損壞等原因外，還有可能是檢測方法不當，比如pH值不合適，離子試劑濃度不當?shù)仍颉?/p>
實例一（離子對試劑濃度不當）：
離子對試劑與化合物結(jié)合后使保留時間得以延長，但如果離子對試劑的使用量不當，化合物與離子對結(jié)合不完整，導(dǎo)致待測成分部分結(jié)合，也會呈現(xiàn)兩種狀態(tài)，導(dǎo)致峰分裂。
色譜柱：Ultimate® LP-C18 4.6×300mm，5μm
流動相：1g/L庚烷磺酸鈉（pH2.0）：甲醇=90：10
流動相：2g/L庚烷磺酸鈉（pH2.0）：甲醇=80：20
結(jié)論：離子對作為比較特殊的分離模式，其間往往作用力是多方作用，增加離子對能夠是兩個改善峰形，改善分裂峰，同時也可能需要微調(diào)其他條件來輔助。
實例二（pH值不當）：
酸堿性化合物在不同pH下呈現(xiàn)不同的狀態(tài)，不合適的pH條件下化合物出現(xiàn)分子態(tài)和離子態(tài)共同存在的情況，導(dǎo)致峰分裂甚至直接呈兩個峰。
色譜柱：Ultimate® LP-C18 4.6×250mm，5μm
流動相：10mmol/L磷酸二氫鉀：甲醇=80：20
結(jié)論：調(diào)整流動相的pH后，使化合物在特定環(huán)境中保持穩(wěn)定且單一的狀態(tài)，從而不呈現(xiàn)分裂峰。