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月旭引進德國RIGGTEK溶出儀，助力藥物一致性評價
符合USP、EP、FAD、GLP/GMP等現(xiàn)行法規(guī)
前 言
3月5日，國家食藥監(jiān)總局正式公布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）。該本文件由國務院辦公廳印發(fā)，表明推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的工作已提至國家戰(zhàn)略高度。3月18日，國家食藥監(jiān)總局一口氣發(fā)布了《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導原則》、《普通口服固體制劑溶出曲線測定與比較指導原則》、《以藥動學參數(shù)為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導原則》這三大技術(shù)指導原則，這意味著藥品一致性評價工作將正式開始啟動。
為幫助您更好的完成藥物一致性評價工作，杭州月旭科學儀器有限公司隆重推出德國*“RIGGTEK自動溶出系統(tǒng)”：
◇ Dissoprep X8 / X15溶媒制備工作站
◇ easyDISS TX6/TX8溶出儀
◇ Sampilio X8溶出儀自動取樣器
Dissoprep X8 / X15溶媒制備工作站
功能
過濾---易于更換濾芯，自動檢查過濾能力，定期提示用戶更換耗材，原則上濾過的溶媒可防止細菌生長
混合---為濃鹽酸、緩沖鹽和表面活性劑提供第二入口以提高準確性；混合精度很高，偏差＜0.2%；加裝攪拌器以確保溶媒濃度的均勻
加熱---在脫氣前預熱溶媒，提高脫氣效果；并能大大節(jié)約溶媒在溶出儀中的加熱時間
脫氣---加熱、混合與脫氣的組合極大提高了溶媒脫氣效率（zui終水中含氧量僅3-5ppm）
分配---自由設置分配體積，分配時間短，分配體積精度控制在1%以下
記錄---實現(xiàn)溶媒制備過程的全程記錄和打印，方便審計和溯源
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?easyDISS TX6/TX8溶出儀
性能和特點
符合EP和USP所有現(xiàn)行規(guī)范
結(jié)構(gòu)穩(wěn)固、緊湊，使用方便，簡潔的設計確保了用戶對工作區(qū)域的zui大接觸
采用通用的配件，不同方法（轉(zhuǎn)籃法、槳法等）之間的切換時間縮短到秒
獨立的控制器允許每根轉(zhuǎn)軸的單獨升高或降低
溶出杯支撐板采用316不銹鋼材質(zhì)，表面有特氟龍涂層
“易中心”溶出杯定心系統(tǒng)，確保溶出杯居中
內(nèi)置配液閥的整塊PETG材質(zhì)水浴裝置，無泄漏，方便排液和清洗
獨立的數(shù)字加熱器和循環(huán)系統(tǒng)，超溫切斷
運行完成后打印完整的測試報告，便于審計和溯源
菜單引導的校準程序（可打?。?/span>
Sampilio X8溶出儀自動取樣器
優(yōu)勢
小體積隔膜泵的可靠性
與人工操作相當?shù)膶嶒灲Y(jié)果
降低交叉污染
操作間隔時間縮短至2分鐘
易于操作和處理，便于清洗和維護
方便接入各種溶出杯，且可與其他廠家的溶出儀靈活連接