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解決方案
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Ultimate AQ-C18-鹽酸美西律片分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱Ultimate AQ-C18, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析系統(tǒng)適用性溶液，$r$n主物質(zhì)與后相鄰雜質(zhì)之間分離度為 2.3，其他目標(biāo)雜質(zhì)相互之間分離度均大于 1.5，符合分析要$r$n求。
制藥/生物制藥檢測2024年09月02日
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Ultimate AQ-C18-石膽酸熊去氧膽酸鵝去氧膽酸分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱Ultimate AQ-C18, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析相關(guān)溶液，熊去氧膽酸，鵝去氧膽酸以及石膽酸依次出峰且分離度均大于 1.5，符合分析要求。
制藥/生物制藥檢測2024年09月02日
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Ultimate Alk-C18-右布洛芬有關(guān)物質(zhì)分析方法開發(fā)
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使用月旭Ultimate Alk C18, 5μm, 4.6×200mm在此色譜條件下，右布洛芬色譜峰保留時間$r$n為 24min，理論板數(shù)為 10991，與雜質(zhì)分離度為 2.7，均符合藥典要求，滿足客戶檢測要求。
制藥/生物制藥檢測2024年09月02日
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Ultimate ALK-C18-甘氨酸鈉分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱 Ultimate Alk C18, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析供試品加$r$n標(biāo)溶液及雜質(zhì)混合溶液，其中供試品加標(biāo)溶液（溶劑溶）與雜質(zhì)混合溶液中雜質(zhì)保留時間偏差比$r$n值均在 0.98-1...
制藥/生物制藥檢測2024年09月02日
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Xtimate C8-LHT-I-34-2-分析方法開發(fā)報告-20240627
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使用月旭Xtimate C8, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下，分離度、理論塔板數(shù)數(shù)據(jù)，滿足$r$n客戶檢測要求。
其他分類檢測2024年09月02日
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WelFlash AQ-C18，工藝開發(fā)方法報告2-20240517
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使用月旭 WelFlash AQ-C18，Regular 20-40um,40g 在此色譜條件下進(jìn)行制備，粗品單針上樣量為$r$n7ml 時，制備收集到的目標(biāo)物純度為 99.04%（260nm），制備結(jié)果滿足客戶要求。
其他分類檢測2024年09月02日
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Ultimate XS-C18-中間體制備方法開發(fā)報告-20240718
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使用月旭Ultimate XS-C18（30×250mm,5μm）在在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為 20mg$r$n時，制備收集到的目標(biāo)物純度為 99.76%（240nm），制備結(jié)果滿足客戶要求。
其他分類檢測2024年09月02日
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Ultimate XS-C18-T4分離純化方法開發(fā)結(jié)果報告
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使用月旭Ultimate XS-C18, 5μm, 4.6×250mm在對應(yīng)色譜條件下進(jìn)行制備樣品，峰 1 及峰 3 為所需目標(biāo)物，制備結(jié)$r$n果滿足客戶要求。
其他分類檢測2024年09月02日
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Ultimate XB-NH2-P90s分離純化工藝開發(fā)結(jié)果報告
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使用月旭Ultimate XB-NH2, 5μm, 4.6×250mm在對應(yīng)色譜條件下進(jìn)行制備樣品，能夠收集所需目標(biāo)峰，純度均大于$r$n95%，最大上樣量 75mg，壓力為 1.55Mpa。制備結(jié)果滿足客戶要求。
其他分類檢測2024年09月02日
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Ultimate XB-C18-七葉皂苷工藝開發(fā)報告-20240730
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使用月旭 Ultimate® XB-C18，21.2×250mm,10μm 在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為 1.1g時，制備收集到的目標(biāo)物純度為 90.2%（220nm），凍干后收集到純品 210mg。
制藥/生物制藥檢測2024年09月02日
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