藍(lán)色熒光金納米顆粒直徑小于2.5nm|熒光標(biāo)記納米金顆粒

齊岳生物可以提供2種形式的熒光素標(biāo)記納米金顆粒產(chǎn)品,一種是通過(guò)高分子PEG在中間連接,PEG一邊接熒光素另外一端連納米金,另一種是納米金通過(guò)共價(jià)鍵方式直接和熒光素連接。

在生物分子標(biāo)記中，熒光染料標(biāo)記的金納米顆?？梢詸z測(cè)靈敏度，實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。而金納米顆粒是一種的熒光淬滅劑，若熒光分子與金納米顆粒表面緊密接觸，則將直接導(dǎo)致熒光分子的猝滅，從而大大了熒光標(biāo)記金納米顆粒的應(yīng)用。能夠提供一系列熒光標(biāo)記的金納米球產(chǎn)品。該系列產(chǎn)品主要是在金納米顆粒（Au）表面包覆一層聚合物層（In Vitro Polymer），對(duì)其熒光標(biāo)記（Fluorophore Layer），再在表面修飾上功能性基團(tuán)(Terminal Groups)。該系列產(chǎn)品主要通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的方式實(shí)現(xiàn)了金納米顆粒表面的逐層修飾，產(chǎn)品具有較高的性和穩(wěn)定性。聚合物的表面改性，使得金納米顆粒具有較高的耐鹽性，無(wú)團(tuán)聚，同時(shí)減少了非性結(jié)合。

粒徑可控、分散性好 的納米結(jié)構(gòu)金顆粒的制備方法。具體方案如下：

 實(shí)驗(yàn)步驟如下：

 (1) 在5~20ml去離子水中加入0.001 ~ 0.2ml氯金酸溶液，然后加入0.001 ~1g CTAC，與氯金酸溶液混合后均勻后，再加入0.001 ~ 1血棚氨化鋼溶液，搖晃10 ~ 20S將 溶液混合均勻，靜置30 ~ 60min后得到老化的種子溶液；

 (2) 在5~20ml去離子水中加入0.0001 ~ 1ml氯金酸溶液，然后加入0.001 ~1g CTAC，再加入0.001 ~ 0.01血漠化鋼溶液，聲震蕩0.5 ~ 5min將溶液混合均勻，接著 加入0.001 ~ 1血抗壞血酸溶液，搖晃30 ~ 60S使溶液混合均勻后得到無(wú)色透明的生長(zhǎng) 溶液I;

 (3) 在5~20ml去離子水中加入0.0001 ~Iml氯金酸溶液，然后加入0.001 ~1g CTAC，再加入0.001 ~ 0.01血漠化鋼溶液，聲震蕩0.5 ~ 5min將溶液混合均勻，接著 加入0.001 ~ 1血抗壞血酸溶液，搖晃30 ~ 60S使溶液混合均勻后得到無(wú)色透明的生長(zhǎng) 溶液2;

 (4) 取（1)中的老化好的種子溶液1 ~ 100 日入到（2)中配置好的生長(zhǎng)溶液1，搖晃 10 ~ 20S使溶液混合均勻后，在30 °C條件下放置5 ~ 30min使其反應(yīng)*，得一次生長(zhǎng) 的Au納米顆粒分散溶液；

 (5) ?。?span style="font-family:Calibri">4)中的溶液1 ~ 100 日入到（3)中配置好的生長(zhǎng)溶液2,搖晃10 ~ 20S 使溶液混合均勻后，在30 °C條件下放置10~60min使其反應(yīng)*，得二次生長(zhǎng)的Au納米 顆粒分散溶液，即為終的Au納米顆粒。

廠(chǎng)家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來(lái)自小編axc,2022.04.13

以上文中提到的產(chǎn)品用于科研，不能用于人體。