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            西安齊岳生物科技有限公司

            mPEG-SS-PLGA 聚乙二醇-雙硫鍵-聚乳酸羥基乙酸共聚物的介紹

            時(shí)間:2024-12-3閱讀:106
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            中文名稱:聚乙二醇-雙硫鍵-聚乳酸羥基乙酸共聚物

            英文名稱:mPEG-SS-PLGA

            包裝:mg級和g級

            用途:科研

            狀態(tài):固體/粉末/溶液

            產(chǎn)地:西安

            儲存時(shí)間:1年

            保存:冷藏

            溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)

            mPEG-SS-PLGA

            合成方法

            1. 合成PLGA:

              • PLGA通常通過開環(huán)聚合反應(yīng)從乳酸和羥基乙酸單體合成。在此過程中,可以通過控制乳酸和羥基乙酸的比例來調(diào)節(jié)聚合物的分子量和降解速率。

            2. 引入雙硫鍵:

              • **雙硫鍵(SS)**通常通過巰基(-SH)和活性酯類化合物(如NHS酯或其他硫基化合物)進(jìn)行反應(yīng)。雙硫鍵的引入可以使得分子具有在還原性環(huán)境中斷裂的能力,從而實(shí)現(xiàn)可控的藥物釋放。

            3. 連接PEG與PLGA:

              • 通過共價(jià)鍵連接PEG和PLGA,可以使用活性酯化反應(yīng)(例如NHS酯反應(yīng))或者點(diǎn)擊化學(xué)(如“點(diǎn)擊反應(yīng)"中的疊氮基和環(huán)炔基反應(yīng))。這種方法能夠確保PEG的良好附著,且不會破壞PEG和PLGA的生物相容性和降解性。

            4. 表面修飾與功能化:

              • mPEG-SS-PLGA的表面可以進(jìn)一步修飾,以便與特定靶向分子(如抗體、靶向肽)結(jié)合,增強(qiáng)靶向性。通過這種修飾,可以使得藥物載體具有更高的靶向性,專門針對腫瘤細(xì)胞、炎癥部位或其他靶向組織。

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            QY小編zyl分享2024.12.3

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